REGENXBIO(NASDAQ:RGNX), 리젠엑스바이오 Nippon Shinyaku와의 전략적 파트너십 종료 발표

메릴랜드 주 로크빌 , 2025년 3월 4일 /PRNewswire/ — REGENXBIO Inc.(Nasdaq: RGNX)는 오늘 Nippon Shinyaku와의 이전에 발표한 전략적 파트너십 을 종료한다고 발표했습니다 계약 조건에 따라, REGENXBIO와 Nippon Shinyaku는 미국과 아시아에서 헌터 증후군으로도 알려진 점액다당증 II(MPS II)에 대한 RGX-121( clemidsogene lanparvovec) 과 헐러 증후군으로도 알려진 점액다당증 I(MPS I)에 대한 RGX-111을 개발하여 상용화할 것 입니다 .

REGENXBIO의 사장 겸 CEO인 커런 M. 심슨은 “RGX-121과 RGX-111은 새로운 옵션이 절실히 필요한 환자 집단을 위한 잠재적으로 혁신적인 신약입니다.”라고 말했습니다 . “이 파트너십은 이러한 프로그램에서 중요한 진전을 이룰 수 있는 우리의 능력을 강화하며, Nippon Shinyaku와 함께 MPS 커뮤니티에 봉사하기를 기대합니다.” RGX-121은 MPS II에 대한 최초의 유전자 치료법이 될 가능성이 높으며, 2025년 말 FDA 승인을 받을 가능성이 있습니다.

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REGENXBIO(NASDAQ:RGNX) 주식소개 리젠엑스바이오

임상 단계의 생명공학 회사인 REGENXBIO Inc.는 미국에서 유전적 결함이 있는 세포에 기능적 유전자를 전달하는 유전자 치료를 제공합니다. 유전자 치료 제품 후보는 독점적인 아데노 관련 바이러스 유전자 전달 플랫폼인 NAV Technology Platform을 기반으로 합니다. 이 회사의 파이프라인 제품에는 습성 연령 관련 황반 변성, 당뇨 망막병증 및 기타 만성 망막 질환을 치료하는 ABBV-RGX-314와 듀센 근위축증 치료를 위한 1/2상 임상 시험 중인 RGX-202가 포함됩니다. 또한 3상 임상 시험 중인 뮤코폴리사카리도시스 2형을 치료하는 RGX-121, 뮤코폴리사카리도시스 1형을 치료하는 RGX-111, 후기 유아 신경 세로이드 리포푸스신증 2형을 치료하는 RGX-181, CLN2 질환의 안구 증상을 치료하는 RGX-381을 개발합니다. 또한 이 회사는 NAV 기술 플랫폼을 다른 생명공학 및 제약 회사에 라이선스합니다. 또한 AbbVie Global Enterprises Ltd.와 협력 및 라이선스 계약을 맺어 미국 외부에서 ABBV-RGX-314를 개발합니다.

수익전망

REGENXBIO Inc. (NASDAQ:RGNX)는 5월 8일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($1.38)로 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($1.28)보다 $0.10 낮았습니다. 이 회사의 매출은 전년 대비 18.3% 감소했습니다.