2023 NASDAQ:RIGL 주가(Rigel Pharmaceuticals) 리겔 파마슈티컬스 주가 업데이트

ryohwa
/ 12월 10, 2023

Rigel Pharmaceuticals(NASDAQ:RIGL)와 MD Anderson, AML 및 기타 암 분야에서 REZLIDHIA®(Olutasidenib) 발전을 위한 전략적 제휴 발표

사우스 샌프란시스코, 캘리포니아주 및 휴스턴, 2023년 12월 8일 /PRNewswire/ — Rigel Pharmaceuticals, Inc.(나스닥: RIGL)와 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson)는 오늘 다년간의 전략 개발을 발표했습니다. 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액암에 대한 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 평가를 확대하기 위한 협력입니다.

이번 제휴는 MD 앤더슨의 임상 연구 전문성과 리겔의 차별화된 표적 분자를 결합한 것입니다. 전략적 협력에 따라 리겔과 MD 앤더슨은 AML, 고위험 골수이형성증후군(MDS), 진행성 골수증식성 신생물(MPN)을 앓고 있는 새로 진단된 환자, 재발성 또는 불응성(R/R) 환자를 치료하기 위한 올루타시데닙의 잠재력을 평가할 예정입니다. 다른 에이전트와 결합. 이번 협력은 또한 저위험 MDS에 대한 단독요법 및 조혈모세포이식 후 환자에 대한 유지요법으로서 올루타시데닙의 평가를 뒷받침할 것입니다.

Rigel Pharmaceuticals의 관계자의 한마디

Rigel의 사장 겸 CEO인 Raul Rodriguez는 “REZLIDHIA를 광범위한 IDH1 돌연변이 암에 대한 잠재적 치료법으로 평가하기 위해 MD Anderson의 뛰어난 팀과 전략적 제휴를 맺게 되어 기쁘게 생각합니다”라고 말했습니다. “우리는 REZLIDHIA가 새로운 혈액종양학 치료법이 시급히 필요한 환자들을 위한 표준 치료가 될 가능성이 있다고 믿습니다. 우리는 이것을 더 많은 환자들을 위한 새로운 치료 옵션으로 발전시키기 위해 MD Anderson과의 긴밀한 협력을 기대하고 있습니다.”

REZLIDHIA는 mIDH1에 결합하고 이를 억제하여 2-히드록시글루타레이트 수준을 감소시키고 골수 세포의 정상적인 세포 분화를 회복시키도록 설계된 돌연변이 IDH1(mIDH1)1의 강력하고 선택적인 경구용 소분자 억제제입니다. REZLIDHIA는 FDA 승인 테스트에서 검출된 민감성 이소시트레이트 탈수소효소-1(IDH1) 돌연변이가 있는 R/R AML 성인 환자의 치료용으로 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.

백혈병 교수인 코트니 디나르도(Courtney DiNardo) 박사는 “레즐리디아는 차별화된 프로필과 현재까지 설득력 있는 임상 데이터를 바탕으로 현재 승인된 적응증을 넘어 돌연변이 IDH1이 역할을 하는 것으로 생각되는 다양한 암 환자에게 혜택을 줄 수 있는 잠재력을 갖고 있다”고 말했다. . “우리는 Rigel과 협력하여 이러한 환자 집단에서 REZLIDHIA의 더 광범위한 잠재력을 결정할 심층 연구를 수행하기를 기대합니다.”

Rigel과 MD Anderson은 공동 운영 위원회에서 감독하게 될 모든 임상 개발 노력을 공동으로 이끌게 됩니다. Rigel은 5년간의 협력을 통해 시간 기반 마일스톤 지불금과 학습 자료로 1,500만 달러를 제공할 것입니다. Rigel은 협력에 따라 프로그램에 대한 모든 권리를 보유합니다.

Rigel Pharmaceuticals(NASDAQ:RIGL)와 MD Anderson, AML 및 기타 암 분야에서 REZLIDHIA®(Olutasidenib) 발전을 위한 전략적 제휴 발표 — Photo by Karolina Grabowska on Pexels.com

Rigel Pharmaceuticals(NASDAQ:RIGL) 주식 정보

생명공학 회사인 Rigel Pharmaceuticals, Inc.는 혈액 질환 및 암 환자의 삶을 향상시키는 치료법을 발견, 개발 및 제공하는 데 종사하고 있습니다. 이 회사의 상용화 제품에는 만성 면역성 혈소판 감소증이 있는 성인 환자 치료를 위한 경구용 비장 티로신 키나제 억제제인 Tavalisse; 및 FDA 승인 테스트에서 검출된 민감성 이소시트레이트 탈수소효소-1(IDH1) 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성(R/R) 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 치료를 위한 비집중 단독요법인 레즐리디아(Rezlidhia). 또한 온열 자가면역 용혈성 빈혈 치료를 위한 3상 임상시험을 실시한 포스타마티닙(Fostamatinib)도 개발하고 있습니다.

입원한 고위험 코로나19 환자 치료를 위한 FOCUS 3상 임상 시험을 완료했습니다. 이는 입원 환자를 대상으로 한 코로나19 치료를 위한 2/3상 임상 시험 중입니다. 또한 회사의 다른 임상 프로그램에는 파트너인 Eli Lilly and Company와 함께 임상 개발 중인 인터루킨 수용체 관련 키나제 억제제 프로그램과 수용체 상호작용 세린/트레오닌 단백질 키나제 억제제 프로그램이 포함됩니다. 또한 파트너인 BerGenBio ASA 및 Daiichi Sankyo와 함께 임상 개발 중인 제품 후보도 보유하고 있습니다. 이 회사는 1996년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.

Rigel Pharmaceuticals의 주가전망

3명의 분석가가 Rigel Pharmaceuticals 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. RIGL 주가 목표 범위는 $2.00에서 $15.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6.67달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 403.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

Rigel Pharmaceuticals의 이전분기 수익 결과발표

Rigel Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:RIGL)는 11월 7일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 생명공학 회사는 이번 분기 EPS를 0.03달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.07달러)를 0.04달러 상회한 것입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 2,813만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가들의 예상인 2,783만 달러에 비해 수치가 높았습니다. 지난해 같은 기간 회사는 주당 순이익(0.11달러)을 기록했다.