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Rallybio(NASDAQ:RLYB), 랠리바이오 합병 계약을 발표
뉴헤이븐, 코네티컷 & 샌디에이고, 2026년 3월 2일 –( BUSINESS WIRE )–랠리바이오 코퍼레이션(Rallybio Corporation, 나스닥: RLYB)(이하 “랠리바이오”)과 자가면역 질환 치료를 위한 선도적인 T세포 활성화제(TCE) 치료제 포트폴리오를 개발하는 글로벌 임상 단계 바이오테크 기업인 캔디드 테라퓨틱스(Candid Therapeutics, Inc.)는 오늘 랠리바이오가 캔디드를 합병 거래(이하 “합병”)를 통해 인수하는 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다. 합병이 완료되면 통합 회사는 캔디드 테라퓨틱스(Candid Therapeutics, Inc.)라는 이름으로 운영되며 나스닥에서 티커 심볼 “CDRX”로 거래될 예정입니다.
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합병과 관련하여 Candid는 Venrock Healthcare Capital Partners, RA Capital Management, Janus Henderson Investors, T. Rowe Price Associates, Inc.가 자문을 제공하는 계좌, venBio Partners, Viking Global Investors, Cormorant Asset Management, Foresite Capital, Soleus Capital, TCGX, Vivo Capital, 생명과학 전문 기관 투자자, 기타 여러 뮤추얼 펀드 및 기타 기관 투자자를 포함한 주요 의료 기관 투자자 및 뮤추얼 펀드로 구성된 컨소시엄과 5억 5백만 달러 이상의 총 수익금을 조달하는 동시 진행 및 규모 확대된 사모 자금 조달(이하 “자금 조달” 및 합병과 함께 “거래”)에 대한 구독 계약을 체결했습니다. 합병 회사의 현금 잔고는 2030년까지 운영 자금을 조달할 것으로 예상되며, 중증근무력증 및 류마티스 질환으로 인한 간질성 폐질환(ILD) 환자를 대상으로 TCE를 표적으로 하는 B세포 성숙 항원(BCMA)인 시주타미그의 2상 임상 연구 착수 및 임상 결과 발표를 포함한 여러 임상 단계를 통해 Candid의 다양한 TCE 프로그램 파이프라인 발전을 지원할 것입니다.
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Rallybio(NASDAQ:RLYB) 주식정보 랠리바이오
임상 단계 생명공학 회사인 Rallybio Corporation은 중증 및 희귀 질환으로 고통받는 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법의 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보는 태아 및 신생아 동종면역혈소판감소증(FNAIT) 예방을 위한 1상 임상 시험을 완료한 단클론 항HPA-1a 항체인 RLYB212입니다. FNAIT 예방을 위한 RLYB211. 이 회사는 또한 보체 매개 안과 질환 치료를 위한 전임상 개발에서 페길화 보체 인자 5(C5) 표적 Affibody 분자인 RLYB114를 개발하고 있습니다. 보체 조절 장애의 여러 질병을 치료하기 위한 보체 성분 5(C5) 억제제인 RLYB116은 1상 시험이 완료되었습니다. 및 비효과적인 적혈구 생성 및 철분 과부하를 동반한 중증 빈혈의 치료를 위한 전임상 항체인 RLYB331. 희귀질환에 대한 새로운 항체 기반 치료제 발굴, 개발, 상용화를 위해 앱셀레라와 전략적 제휴를 체결했다. Rallybio는 희귀질환에 대한 소분자 치료제 개발을 위해 Exscientia와 협력하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
6 월스트리트 리서치 분석가들은 Rallybio 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. RLYB 주가 목표 범위는 $8.00에서 $18.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 12.60달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 673.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
랠리바이오(NASDAQ:RLYB)는 3월 12일 화요일 분기별 실적을 발표했다. 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 0.50달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.44달러)를 0.06달러나 놓친 수치입니다.
