2024 NASDAQ:RNAC 주가 (Cartesian Therapeutics) 카르테시안 테라퓨틱스 mRNA 세포 치료법의 혁신적인 파이프라인 전반에 걸쳐 진행 상황과 2024년 전략적 우선순위를 강조

ryohwa
/ 1월 11, 2024

Cartesian Therapeutics(NASDAQ:RNAC)는 자가면역을 위한 mRNA 세포 치료법의 혁신적인 파이프라인 전반에 걸쳐 진행 상황과 2024년 전략적 우선순위를 강조합니다

중증 근무력증(MG)에 대한 회사의 잠재적 동급 최초 mRNA CAR-T 세포 치료법인 Descartes-08의 2b상 연구의 톱라인 데이터는 2024년 중반까지 계속 유지될 것입니다.
오늘 보고된 MG의 2a상 연구에서 얻은 긍정적인 12개월 후속 데이터입니다. 마지막 주입 후 약 10개월 동안 자가항체의 지속적인 고갈과 MG 중증도 점수의 임상적으로 의미 있는 개선이 관찰되었습니다.
전신홍반루푸스에 대한 Descartes-08 임상 2상 24년 상반기 개시 예상
차세대 mRNA CAR-T 제품 후보인 Descartes-15에 대한 최근 IND 승인 후 임상 파이프라인 확장
2023년 12월 31일 현재 약 1억 1,800만 달러의 추정 현금 및 현금 등가물, 2026년 하반기까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상

메릴랜드주 게이더스버그, 2024년 1월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) — 자가면역 질환에 대한 mRNA 세포 치료법을 개척하는 임상 단계 생명공학 기업인 Cartesian Therapeutics, Inc.(NASDAQ: RNAC)(이하 “회사”)가 오늘 자사의 제품을 강조했습니다. mRNA 세포치료제 후보 파이프라인 전반에 걸쳐 최근 진행 상황과 2024년 전략적 우선순위를 설명했습니다.

Carsten Brunn 박사는 “Cartesian의 혁신적인 2023년에 이어, 우리는 내부적으로 제조된 혁신적인 mRNA 세포 치료 제품 후보의 성장하는 파이프라인 전반에 걸쳐 앞으로 1년 동안 예상되는 여러 잠재적 가치 창출 이정표를 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿습니다.”라고 말했습니다. .D., Cartesian의 사장 겸 CEO. “특히 우리는 2024년 중반에 중증근육무력증(MG) 환자를 대상으로 진행 중인 주요 자산인 Descartes-08의 2b상 연구에서 톱라인 데이터를 계속 기대하고 있습니다. 이는 2a상 부분의 긍정적인 데이터에 의해 뒷받침됩니다. 이 연구가 MG 환자에게 의미 있는 치료 옵션이 될 수 있다고 굳게 믿습니다. 우리는 2024년 상반기에 전신홍반루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 Descartes-08의 2상 연구가 시작될 것으로 계속 기대하고 있습니다.”

Brunn 박사는 “Descartes-08 외에도 최근 미국 식품의약국(FDA)이 차세대 mRNA 공학 키메라인 Descartes-15에 대한 임상시험용 신약(IND) 신청을 승인했다는 소식을 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다. 항원 수용체 T세포 치료법(mRNA CAR-T). 우리는 충족되지 않은 수요가 높은 분야의 자가면역 질환 환자들에게 의미 있는 새로운 치료법을 제공하겠다는 확고한 의지를 갖고 있으며, 내년에도 이 사명을 계속 발전시킬 수 있기를 기대합니다.”

프로그램 업데이트 및 예상되는 2024년 이정표

Cartesian이 내부적으로 제조한 mRNA 세포 치료법 포트폴리오는 외래환자 환경에서 편리하게 투여할 수 있도록 의도적으로 설계되었습니다. 회사의 RNA 공학 접근 방식은 림프구 고갈 없이 외래 환자 환경에서 보다 안정적이고 안전하게 투여될 수 있는 강력한 치료법을 통해 세포 치료의 범위를 자가면역까지 확장하도록 설계되었습니다. Cartesian의 독점 기술 플랫폼인 RNA Armoury ® 는 자가, 동종 및 현장 형질감염 을 포함한 다양한 양식을 활용하는 다양한 세포 치료를 위해 조작된 세포의 정밀 제어 및 최적화를 가능하게 하도록 설계되었습니다 .

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Cartesian Therapeutics(NASDAQ:RNAC) 주식정보

임상 단계의 바이오제약 회사인 Cartesian Therapeutics, Inc.는 인간 질병의 치료 및 예방을 위한 나노입자 면역조절 약물의 연구 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 주요 치료용 유전자 치료 프로그램은 메틸말론산혈증 치료를 강화하기 위한 1단계 임상 시험 중인 SEL-302입니다. 또한 만성 난치성 통풍 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 SEL-212와 같은 생물학적 치료법을 개발하고 있습니다.

IgA 신장병, 선형 IgA 수포성 피부염, IgA 천포창, 헤노흐-숀라인 자반증을 포함한 IgA 매개 질병을 치료하기 위한 제품 후보. 또한 회사는 폼페병, 뒤센 근이영양증, 사지근이영양증, 리소좀 축적 장애 및 기타 자가면역 질환 치료를 위한 유전자 치료법을 개발하고 있습니다. 또한, 자가면역질환을 치료하기 위한 관용원성 치료법을 개발합니다. 회사는 Ginkgo Bioworks Holdings, Inc.와 라이센스 및 협력 계약을 체결했습니다. 타운에 본사를 두고 있습니다.

카르테시안 테라퓨틱스의 역분할

Cartesian Therapeutics 주식 분할은 2023년 12월 1일 금요일에 이루어졌습니다. 2-1 분할은 2023년 12월 1일 금요일에 발표되었습니다. 새로 발행된 주식은 2023년 12월 1일 금요일 시장 마감 후 주주들에게 발행되었습니다. 100주를 보유한 투자자 분할 전 주식의 분할 후 주식은 200주가 됩니다.

카르테시안 테라퓨틱스의 지난 분기 수익 결과

Cartesian Therapeutics, Inc.(NASDAQ:RNAC)는 11월 13일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익을 0.04달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.04달러)를 0.01달러 놓친 수치입니다. 이 회사는 해당 분기 동안 655만 달러의 수익을 올렸으며, 이는 분석가 추정치인 970만 달러와 비교됩니다. Cartesian Therapeutics는 104.79%의 마이너스 순마진과 58.21%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.