TransCode Therapeutics(NASDAQ:RNAZ), 트랜스코드 테라퓨틱스 1/2상 임상 시험의 4번째 코호트 개시를 위한 안전 검토 위원회 승인 발표

보스턴 , 2025년 3월 13일 /PRNewswire/ — RNA 치료제를 사용하여 암을 보다 효과적으로 치료하는 데 전념하는 RNA 종양학 회사인 TransCode Therapeutics, Inc.(NASDAQ: RNAZ)는 오늘 1상 임상 시험을 모니터링하는 안전 검토 위원회(SRC)가 SRC의 코호트 3 안전 데이터에 대한 호의적인 검토를 바탕으로 4번째 환자 코호트 개시를 만장일치로 승인했다고 발표했습니다. 평가 중인 치료 후보인 TTX-MC138은 안티센스 기술을 사용하여 여러 전이성 암을 치료하도록 설계된 동종 최초의 치료제입니다. 원래 임상 프로토콜에서 계획한 대로 4번째 코호트에 투여되는 용량은 3번째 코호트에 투여되는 용량보다 약 50% 더 높을 것입니다.

임상 프로토콜에 따라, 환자는 안전 사건이나 질병 진행이 없는 한 연구에 남을 수 있습니다. 처음 세 코호트에서 TTX-MC138로 치료받은 9명의 환자 중 6명은 이 환자들에게서 용량 제한 독성이나 질병 진행이 없었기 때문에 지속적인 치료를 위해 연구에 남았습니다. 연구에 가장 오래 머문 환자는 지금까지 이 환자가 연구에 참여한 약 7개월 동안 약 28일 간격으로 7회 용량을 투여받았습니다. SRC는 네 번째 코호트 개시를 승인하는 것 외에도 TTX-MC138의 안전 프로필을 구축하기 위해 코호트 3에 추가 환자를 등록하는 것을 승인했습니다.

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TransCode Therapeutics(NASDAQ:RNAZ) 주식소개 트랜스코드 테라퓨틱스

리보핵산(RNA) 종양학 회사인 TransCode Therapeutics, Inc.는 다양한 암을 치료하고 식별하기 위한 약물과 진단법의 개발 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 주요 치료제 후보는 유방암, 췌장암, 난소암, 대장암, 교모세포종 등을 포함한 다양한 암에서 전이성 세포 생존율의 주요 조절자인 마이크로RNA-10b를 표적으로 하는 TTX-MC138이다. 이 회사는 또한 프로그래밍된 사멸 리간드 1의 siRNA 기반 조절제인 TTX-siPDL1을 개발하고 있습니다. 및 RNA 결합 단백질 LIN28B의 siRNA 기반 억제제인 ​​TTX-siLIN28B. 또한 종양 미세환경에서 선천면역 활성화를 목표로 하는 레티노산 유도 유전자 I의 RNA 기반 작용제인 TTX-RIGA를 개발하는 회사입니다. 종양 세포 내부의 암 유발 유전자를 복구하거나 제거하기 위한 CRISPR/Cas9 기반 치료 플랫폼인 TTX-CRISPR; 종양 세포에 대한 세포 독성 면역 반응을 활성화하는 암 백신 개발을 위한 mRNA 기반 플랫폼인 TTX-mRNA가 있습니다. TransCode Therapeutics, Inc.는 2016년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

1개의 중개인이 TransCode Therapeutics 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. 그들의 RNAZ 주가 목표 범위는 $480.00에서 $480.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $480.00에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 89,402.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

TransCode Therapeutics, Inc.(NASDAQ:RNAZ)는 11월 14일 화요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 67.20달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(60.00달러)를 7.20달러만큼 놓친 수치입니다.