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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 신경교종 환자 치료를 위한 Ropidoxuridine 2상 임상 시험 현장 등록 완료
메릴랜드 주 게이더스버그, 2024년 10월 28일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma”)는 오늘 Georgetown University Medical Center와 UNC Medical Center와의 계약 체결에 따라 신경교종 환자 치료를 위한 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험을 실시하기 위해 계획된 6개의 모든 사이트 등록 장소와 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 회사는 이전에 UVA Cancer Center, Hackensack University Medical Center의 John Theurer Cancer Center, Allegheny Health Network(AHN) Cancer Institute, Baptist Health South Florida의 일부인 Miami Cancer Institute와 계약을 체결했습니다. 환자들은 현재 시험 등록을 위한 스크리닝을 받고 있습니다.
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Shuttle Pharma의 CEO인 Anatoly Dritschilo, MD는 “우리는 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험을 실시하기 위해 계획된 6개 임상 시험 장소 위치를 모두 성공적으로 참여시켰습니다.”라고 말했습니다. “6개 장소 모두 임상 시험의 대상인 IDH 야생형, 메틸화 음성 신경교종 환자를 치료할 가능성이 가장 높은 전국적으로 인정받는 암 센터입니다. 환자들은 현재 등록을 위해 평가를 받고 있으며, 치료에 대한 동의서에 서명했으며, 현재 스크리닝 과정에 있습니다.”
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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식정보 셔틀 파마슈티컬스
임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.