Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 셔틀 파마슈티컬스 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험의 초기 무작위 배정 부분에서 25%의 등록을 달성했다고 발표
메릴랜드 주 게이더스버그, 2025년 1월 21일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과 개선에 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma”)는 오늘 신경교종 환자 치료를 위한 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험의 초기 무작위 배정 부분에서 25%의 등록을 달성했다고 발표했습니다.
2상 시험 설계는 처음에 40명의 환자를 두 가지 다른 용량 수준으로 무작위로 배정하여 20명의 환자에게 1,200mg/일, 20명의 환자에게 960mg/일을 투여하여 신경교종 환자에게 사용하기에 최적의 용량을 결정하는 것입니다. 최적의 용량이 확인되면 14명의 추가 환자가 최적의 용량으로 등록되어 통계적 유의성에 도달하고 최종 지점은 과거 대조군과 비교했을 때 생존을 입증합니다.
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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식정보 셔틀 파마슈티컬스
임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.