Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 셔틀 파마슈티컬스 기업 업데이트를 제공 및 실적을 보고

메릴랜드 주 게이더스버그, 2025년 2월 26일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma” 또는 “회사”)는 오늘 2024년 12월 31일 마감 연도에 대한 양식 10-K 연례 보고서 제출과 관련하여 기업 업데이트를 제공했습니다.

신경교종 환자 치료를 위한 회사의 주요 2상 임상 시험인 Ropidoxuridine의 환자 등록을 가속화하여 초기 무작위 부분에서 40%가 등록되었습니다. 오늘 현재, 초기 40명의 환자 중 총 16명이 등록되었으며, 16명의 환자 중 8명이 7주기를 모두 완료했습니다. 2상 시험은 조지타운 대학 의료 센터, Allegheny Health Network(AHN) 암 연구소, UNC 의료 센터, UVA 암 센터, Hackensack University 의료 센터의 John Theurer 암 센터, Baptist Health South Florida의 일부인 Miami Cancer Institute를 포함한 전국적으로 인정받는 암 센터에서 실시되고 있습니다.

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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식정보 셔틀 파마슈티컬스

임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.