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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 셔틀 파마슈티컬스 샌프란시스코(UCSF)와 후원 연구 계약을 체결
메릴랜드 주 게이더스버그, 2024년 12월 19일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma”)는 오늘 캘리포니아 대학교 샌프란시스코(UCSF)와 후원 연구 계약을 체결하여 Shuttle Diagnostics, Inc.(Shuttle Pharma의 전액 출자 자회사)의 전립선 특이적 막 항원(PSMA)에 대한 리간드를 잠재적인 진단 및 치료 또는 테라노스틱 분자로 전임상 개발을 진행한다고 발표했습니다. 테라노스틱 분자는 암의 진단 및 치료에 적합합니다.
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“임상적인 관점에서 PSMA는 전립선암 진단 및 치료에 귀중한 표적입니다.” Shuttle Pharma의 회장 겸 CEO인 Anatoly Dritschilo, MD가 말했습니다. “전립선암의 양성자 방사선 요법을 강화하기 위한 새로운 붕소 함유 PSMA 리간드를 개발하는 발견 프로젝트에서, 우리는 붕소를 함유하고 PSMA에 나노몰 결합 활성을 보이는 분자인 PSMA-B를 발견했습니다. 양성자 요법과 함께 사용할 수 있는 잠재적인 전립선암 감작제, PET 진단 시약 및 표적 전립선암 치료제로서 PSMA-B 리간드를 탐색하기 위한 전임상 평가가 시작되었습니다. UCSF와의 계약은 마우스의 전립선암 침전물에 결합할 수 있는 잠재력에 대한 전립선암 마우스 모델에서의 추가 전임상 시험을 지원할 것입니다.”
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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식정보 셔틀 파마슈티컬스
임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.
