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Solid Biosciences(NASDAQ:SLDB), 솔리드 바이오사이언스 Investigational New Drug(IND) 신청을 승인했다고 발표
매사추세츠 찰스타운, 2025년 1월 7일(GLOBE NEWSWIRE) — 신경근 및 심장 질환에 대한 정밀 유전자 의약품을 개발하는 생명 과학 기업인 Solid Biosciences Inc.(Nasdaq: SLDB)(이하 “회사” 또는 “Solid”)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 프라탁신 단백질 수치가 부족하여 발생하는 퇴행성 질환인 프리드라이히 운동실조증(FA) 치료를 위한 SGT-212에 대한 Investigational New Drug(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. SGT-212는 전신 정맥 주사(IV) 및 소뇌에 직접 치아내 핵(IDN) 주입을 통해 전장 프라탁신을 전달하도록 설계된 회사의 새로운 AAV 기반 FA 유전자 치료 후보입니다. SGT-212는 FA의 신경학적 및 전신적 임상 증상을 치료하여 질병 진행의 전체 범위를 다루도록 설계되었습니다.
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FA는 매우 복잡한 다계통 질환으로, 약물 개발에 있어 뚜렷한 과제를 제시합니다. 그 이유는 프라탁신이 (1) 치명적인 심장 독성을 피하기 위한 정확한 발현 수준, (2) 잠재적인 신경학적 임상적 이점을 얻기 위한 소뇌 내 표적 조직 국소화가 필요한 단백질이기 때문입니다. SGT-212는 FA의 심장 증상을 해결하는 동시에 FA 관련 신경학적 쇠퇴에 가장 영향을 받고 연루된 소뇌의 치아상 핵에 직접 치료를 전달하기 위해 두 가지 투여 경로를 사용하는 유일한 개발 후보입니다.
Solid Biosciences(NASDAQ:SLDB) 주식정보 솔리드 바이오사이언스
생명 과학 회사인 Solid Biosciences Inc.는 미국에서 신경근 및 심장 질환 치료법 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 주요 제품 후보는 Duchenne 근이영양증 치료를 위한 차세대 유전자 전달 후보인 SGT-003(Duchenne)입니다. 프리드라이히 운동실조증 치료를 위한 유전자 치료 프로그램인 AVB-202-TT; BAG3 매개 확장성 심근병증 치료를 위한 유전자 치료 프로그램인 AVB-401; 및 공개되지 않은 심장 질환 치료를 위한 기타 약물. 또한, 여러 개의 도입유전자를 하나의 벡터에 패키징하는 기술인 이중 유전자 발현 기술과 새로운 캡시드 등의 플랫폼 기술 개발에도 참여하고 있습니다. 이 회사는 Duchenne를 위한 새로운 유전자 치료법을 개발하고 상용화하기 위해 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.와 협력 및 라이센스 계약을 체결했습니다. Solid Biosciences Inc.는 2013년에 설립되었으며 매사추세츠주 찰스타운에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
5명의 애널리스트가 Solid Biosciences 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. SLDB 주가 목표 범위는 $16.00에서 $21.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 18.25달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 32.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Solid Biosciences Inc.(NASDAQ:SLDB)는 3월 13일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 1.00달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(1.01달러)를 0.01달러 앞선 것입니다.