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Silexion Therapeutics(NASDAQ:SLXN), 실렉시온 테라퓨틱스 SIL-204 전임상 연구의 획기적인 성과 보고
그랜드 케이먼, 케이맨 섬, 2024년 10월 1일 –( 비즈니스 와이어 )–실렉시온 테라퓨틱스 코퍼레이션(NASDAQ: SLXN)(이하 “실렉시온” 또는 “회사”)은 KRAS-유도 암에 대한 RNA 간섭(RNAi) 치료법을 개발하는 임상 단계 바이오텍으로, 오늘 확장 방출 제형을 최적화한 후 2세대 siRNA 후보인 SIL-204에 대한 새로운 전임상 결과를 발표했습니다. 이 최신 결과는 최신 SIL-204-미립자 제형이 생쥐에 이종이식된 KRAS G12D 돌연변이를 지닌 인간 췌장 세포주의 성장을 억제하고 괴사를 유도할 수 있음을 보여줍니다. 이 돌연변이가 췌장암 하위 유형의 가장 큰 부분을 차지한다는 점을 감안할 때, SIL-204 개발에 중요한 의미를 갖습니다.
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Silexion은 향후 몇 달 안에 SIL-204에 대한 독성학 연구를 시작할 계획이며, 2026년 상반기에 SIL-204를 2/3상 임상 시험으로 진행할 계획이며, 처음에는 사망률이 악명 높게 높은 국소 진행성 췌장암(LAPC)에 초점을 맞출 것입니다. 이와 동시에, 회사는 대장암 모델에서 SIL-204에 대한 전임상 연구를 시작할 계획입니다. 회장 겸 CEO인 일란 하다르는 “이러한 최적화는 SIL-204 개발에 있어서 중요한 진전을 나타냅니다.”라고 말했습니다. “세포 흡수의 개선과 향상된 지속 방출 제형은 SIL-204의 잠재력에 대한 우리의 확신을 더욱 강화합니다. 우리는 2/3상 임상 시험을 준비하기 위해 다음 연구 세트를 시작하기를 기대합니다.”
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Silexion Therapeutics(NASDAQ:SLXN) 주식소개 실렉시온 테라퓨틱스
Silexion Therapeutics는 돌연변이된 KRAS 종양 유전자를 가진 불만족스러운 치료로 인한 고형 종양 암에 대한 혁신적인 치료법 개발에 전념하는 선구적인 임상 단계, 종양학 중심 생명 공학 회사입니다. 일반적으로 인간 암에서 가장 흔한 종양 유전자 드라이버로 간주됩니다. 이 회사는 1세대 제품에 대한 2a상 임상 시험을 수행했으며, 이는 화학 요법만을 사용한 경우의 제어와 비교하여 긍정적인 추세를 보였습니다. Silexion은 종양학 분야에서 치료적 진보의 경계를 넓히고 국소 진행성 췌장암에 대한 주요 제품 후보를 더욱 개발하는 데 전념합니다.