| T | I | C | K | E | R | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | B | C | D | E | F | G |
| H | I | J | K | L | M | N |
| O | P | Q | R | S | T | U |
| V | W | X | Y | Z |
Summit Therapeutics(NASDAQ:SMMT), 서밋 테라퓨틱스 1분기 재무 실적 및 운영 진행 상황을 발표
마이애미, 2026년 4월 30일 –( BUSINESS WIRE )–서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics Inc., NASDAQ: SMMT)(이하 “서밋”, “당사” 또는 “회사”)는 오늘 2026년 3월 31일로 마감된 1분기 재무 실적을 발표하고 임상 및 운영 진행 상황에 대한 업데이트를 제공합니다. 면역항암요법의 효과와 VEGF 차단과 관련된 항혈관신생 효과를 단일 분자에 결합시킨, 잠재적으로 최초의 이중특이성 항체인 이보네시맙(SMT112)의 임상 연구가 계속 진행 중입니다.
| 오늘 급등한 해외주식 Top.6 뉴스 | ||
| CUE:큐 바이오파마 | ESPR:에스페리언 테라퓨틱스 | SOBR:소버세이프 |
| LABT:레이크우드아메덱스 | AKAN:아칸다 | XXII:22세기그룹 |
| 전일 급등했던 해외주식 TOP.6 뉴스 | ||
| RDAC:라이징 드래곤 애퀴지션 | XTLB:XTL 바이오파마 | INHD:인노 홀딩스 |
| AIXI:샤오 아이 | KALV:칼비스타 파머수티컬스 | |
Summit은 2023년 1월 Akeso Inc.(Akeso, 홍콩증권거래소 코드: 9926.HK)로부터 이보네시맙(ivonescimab)의 라이선스를 취득한 이후, 전 세계 임상 연구에서 4,000명 이상의 환자가 이보네시맙으로 치료를 받았으며, 중국에서는 상업적으로 70,000명 이상의 환자가 이보네시맙으로 치료를 받았다고 Akeso는 발표 및 업데이트했습니다. Summit은 북미, 남미, 유럽, 중동, 아프리카 및 일본에서 이보네시맙의 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있으며, Akeso는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 개발 및 상업화 권리를 보유합니다. Summit은 비소세포폐암(NSCLC) 및 대장암(CRC) 치료제로 이보네시맙을 개발하고 있으며, 특히 다음과 같은 적응증에 대해 다지역 3상 임상시험을 진행하고 있습니다. HARMONi: 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비편평세포 비소세포폐암 환자 중 이전에 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)로 치료받은 환자에서 이보네시맙과 화학요법 병용 요법 HARMONi-3: 전이성 비소세포폐암 1차 치료 환자에서 이보네시맙과 화학요법 병용 요법의 효과를 평가하는 연구로, 편평세포암과 비편평세포암 두 그룹으로 나누어 별도로 분석할 예정이다.
- 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
- 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
Summit Therapeutics(NASDAQ:SMMT) 주식소개 서밋 테라퓨틱스
서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics Inc.)는 환자, 의사, 간병인 및 사회 전반에 이로운 의학적 치료법을 발굴, 개발 및 상용화하는 데 주력하는 생명공학 종양학 회사입니다. 이러한 치료법은 삶의 질을 향상시키고, 잠재적 수명을 연장하며, 충족되지 않은 심각한 의학적 요구를 해결하는 것을 목표로 합니다.