환자들은 HyBryte™ 요법에 긍정적으로 반응했으며, 75%(최소 12주 치료를 완료한 4명의 피험자 중 3명)가 이미 “치료 성공”을 달성했습니다. 이는 연구 프로토콜에서 기준선과 비교하여 누적 mCAILS(변형된 복합 지수 병변 심각도 평가) 점수가 ≥50% 개선된 것으로 사전 정의한 것입니다. 3가지 치료 성공 중 2가지는 치료를 시작한 지 처음 12주 이내에 달성되었고, 3번째는 18주 이내에 달성되었습니다. 나머지 3명의 환자 중 2가지는 최근에야 HyBryte™ 요법을 시작했으며 아직 첫 번째 효능 평가 방문(즉, 6주차)에 도달하지 않았고, 다른 1명은 18주차 방문에서 상당한 개선이 기록되었지만 아직 성공 임계값에 도달하지 못했습니다. 또한 HyBryte™는 모든 환자에게 안전하고 잘 견디는 것으로 보이며, 지금까지 치료와 관련된 부작용이 보고되지 않았습니다.

• 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 전문가가 바라보는 주가 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.

• 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 해외주식 A-F 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 G-N 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 O-S 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 T-Z 모음, 현재 주가 확인하기

같이 주목받고 있는 급등주 확인하기

Soligenix(NASDAQ:SNGX) 주식 정보 솔리제닉스

후기 단계의 바이오제약 회사인 Soligenix, Inc.는 미국에서 희귀 질환 치료를 위한 제품 개발 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 Specialized BioTherapeutics와 Public Health Solutions라는 두 가지 부문을 통해 운영됩니다. Specialized BioTherapeutics 부문은 새로운 광역학 치료법인 SGX301(HyBryte)을 개발하여 피부 T세포 림프종 치료를 위한 3상 임상 시험을 완료했습니다. 두경부암 구강점막염을 포함한 염증성 질환 치료를 위한 임상 3상 시험이 진행 중인 선천적 방어 조절 기술인 SGX942 등이 있다. 이 부문은 또한 소아 크론병을 위한 SGX203을 포함하여 심각한 염증을 특징으로 하는 위장 장애의 예방/치료를 위한 경구용 베클로메타손 17,21-디프로피오네이트의 독점 제제를 제공합니다. 및 경증~중등도 건선 치료를 위한 임상 2a상 시험 중인 SGX302 등이 있다. 공중 보건 솔루션 부문은 Ia 및 Ib상 임상 시험을 완료한 리신 독소 백신 후보인 RiVax의 개발에 참여하고 있습니다. 항생제 내성 및 신흥 감염병 치료를 위한 전임상 단계에 있는 치료 후보물질인 SGX943; 열 안정화 백신의 전임상 개발 기술인 ThermoVax; 코로나19 예방 백신 후보물질인 씨백스(CiVax)도 있다. 이 회사는 이전에 DOR BioPharma, Inc.로 알려져 있었으며 2009년에 Soligenix, Inc.로 이름을 변경했습니다. Soligenix, Inc.는 1987년에 법인화되었으며 뉴저지 주 프린스턴에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

0개의 주식 리서치 분석가들이 Soligenix의 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. SNGX 주가 목표 범위는 3.00~3.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 3달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 671.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Soligenix, Inc.(NASDAQ:SNGX)는 3월 15일 금요일에 실적 결과를 발표했습니다. 바이오제약회사는 이번 분기 EPS를 0.16달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치 0.19달러를 0.03달러 상회한 수치입니다. 해당 바이오제약 회사는 이번 분기에 25만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 컨센서스 추정치 20만 달러와 비교되는 수치입니다. Soligenix는 251.07%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 731.94%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.