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Synaptogenix(NASDAQ:SNPX) 사장 Daniel L. Alkon, MD는 USC가 후원하는 연령 관련 질병 및 신경퇴행성 장애 포럼에서 과학 발표로 영예를 안았습니다.
뉴욕 , 2023년 12월 19일 /PRNewswire/ — 신경퇴행성 장애 치료제를 개발하는 신흥 바이오제약 회사인 Synaptogenix, Inc.(Nasdaq: SNPX)(“Synaptogenix” 또는 “회사”)는 오늘 자사의 사장 겸 최고경영자(CEO)를 발표했습니다. 과학 책임자인 Daniel L. Alkon 박사는 세계적으로 유명한 신경과학자 및 학계가 모여 “생물의학에 대한 새로운 개념”을 논의하는 모임인 서던 캘리포니아 대학이 후원하는 IABS 포럼 2023 에서 발표한 공로로 국제 생물의학 과학 협회로부터영예를 얻었습니다. 신경퇴행성 장애의 치료.”
이 상은 이벤트의 수석 대변인이자 Mount Sinai 에 있는 Icahn 의과대학의 Saunders Family Chair이자 신경학 교수인 Giulio Maria Pasinetti 박사 가 수여했습니다 . Alkon 박사는 신약 발견에 대한 최첨단 연구로 축하를 받았으며 국립 보건원(NIH) 국립 신경학 연구소에서 수십 년간 연관 기억의 분자 및 구조 기반 프로그램을 주도한 공로를 인정 받았습니다.
“만성 알츠하이머병(AD) 환자는 10개월 간의 브리오스타틴 임상시험에서 안전하고 중요하며 지속적인 이점을 보여줍니다”라는 제목의 Alkon 박사 프레젠테이션에서는 회사가 NIH가 후원하는 주요 치료제 후보에 대한 2상 임상시험의 임상 데이터를 탐구했습니다. 중증 AD 환자의 치료. 해당 시험에서 중증 AD 환자의 경우 2차 유효성 평가변수가 통계적으로 유의미한 이점(p < 0.007)으로 충족되었습니다. 10개월 연구 기간 동안 유의미한 인지 저하가 관찰되지 않았으며, 최종 투여 이후 최소 16주 동안 지속적인 이점이 지속되었습니다.
Pasinetti 박사는 “기억과 퇴행성 뇌 질환의 분자 기반인 뇌 기반 신경망 연구의 선구자로 전 세계적으로 인정받고 있는 Alkon 박사가 우리와 함께 이번 컨퍼런스에 발표할 수 있게 되어 매우 기뻤습니다.”라고 말했습니다. Alkon은 전임상 연구에서 PKC 엡실론 – BDNF 경로의 활성화제인 Bryostatin-1, MW 904가 시냅스 생성, 항아포토시스, 항아밀로이드 및 항타우엉킴 효능을 어떻게 입증했는지 논의했습니다… Pasinetti 박사는 Bryostatin-1이 알츠하이머병에 대한 유망한 새로운 치료법이 될 가능성이 있으며, 잠재적 효능은 만성 관리를 넘어 만성 AD 진행의 근본적인 신경퇴행성 결과를 해결하는 데까지 확장된다고 지적했습니다.
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Synaptogenix(NASDAQ:SNPX) 주식정보
Synaptogenix, Inc.는 전임상 및 임상 개발 단계에 있는 제품 후보를 보유한 바이오제약 회사로 운영되고 있습니다. 이 회사는 알츠하이머병 치료를 위한 Bryostatin-1이라는 약물 후보를 기반으로 한 제품 플랫폼 개발에 중점을 두고 있습니다. 또한 취약 X 증후군, 다발성 경화증, 니만픽 C형 질환과 같은 기타 신경퇴행성 또는 인지 질환 및 기능 장애에 대한 브리오스타틴의 치료 적용을 평가하고 있습니다. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 뉴욕주 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.