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Spruce Biosciences(NASDAQ:SPRB), 스프루스 바이오사이언스 성인 및 소아 CAH에서 CAHptain-205의 최상위 결과 발표
캘리포니아주 사우스샌프란시스코, 2024년 12월 10일 –( 비즈니스와이어 ) — 상당한 충족되지 않은 의학적 요구가 있는 신경계 및 내분비계 장애에 대한 새로운 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 후기 단계의 바이오제약 회사인 스프루스 바이오 사이언스(Spruce Biosciences, Inc .)(나스닥: SPRB)가 오늘 성인 CAH에서 틸다서폰트의 CAHmelia-204 연구와 성인 및 소아 CAH에서 틸다서폰트의 CAHptain-205 연구의 주요 결과를 발표했습니다.
“CAHmelia-204 및 CAHptain-205 임상 시험을 지원해 주신 모든 환자, 가족, 연구자 및 CAH 커뮤니티 전체에 매우 감사드립니다. 이 연구를 통해 tildacerfont에 대한 귀중한 안전성 및 노출 반응 데이터를 수집했는데, 이는 CAH에서 효능을 위해 더 높은 용량과 더 빈번한 투여가 필요할 수 있음을 시사합니다.” Spruce의 최고 경영자인 Javier Szwarcberg, MD, MPH가 말했습니다. “앞으로 환자에게 심각한 충족되지 않은 요구가 있는 질병을 해결하기 위해 Spruce의 모든 전략적 옵션을 평가할 계획입니다. 그동안 CAHmelia-204 및 CAHptain-205 임상 시험은 중단되고, 재정 자원을 보존하고 주주 가치를 극대화하기 위해 CAH 치료를 위한 tildacerfont에 대한 Spruce의 투자를 축소할 것입니다.”
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Spruce Biosciences(NASDAQ:SPRB) 주식소개 스프루스 바이오사이언스
바이오제약 회사인 Spruce Biosciences, Inc.는 희귀 내분비 장애에 대한 새로운 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 선천성 부신 과형성증(CAH)으로 고통받는 환자의 질병 통제를 강화하고 스테로이드 부담을 줄이기 위한 비스테로이드 치료법인 틸다서폰트(tildacerfont) 개발에 참여하고 있으며 임상 2b상 시험 중입니다. 2b상 임상 시험인 전형적인 CAH 성인 환자의 글루코코르티코이드 감소를 평가합니다. 또한 임상 2상 시험 중인 소아의 전형적인 선천성 부신 과형성증 치료를 위한 틸다서폰트(tildacerfont)를 개발하고 있습니다.
다낭성 난소 증후군 여성의 경우 임상 2상 시험이 진행 중입니다. 이 회사는 다양한 제약 용도의 화합물을 연구, 개발 및 상업화하기 위해 Eli Lilly and Company와 라이센스 계약을 체결했습니다. 일본에서 CAH 치료용 tildacerfont를 개발, 제조 및 상용화하기 위해 Kaken Pharmaceutical Co. Ltd.와 협력 및 라이센스 계약을 체결했습니다. Spruce Biosciences, Inc.는 2014년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
7개 증권사가 Spruce Biosciences 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. SPRB 주가 목표 범위는 $4.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 8.14달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 56.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Spruce Biosciences, Inc.(NASDAQ:SPRB)는 11월 15일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.49달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.57달러)를 0.08달러나 앞선 것입니다.
스프루스 바이오사이언스의 IPO
(SPRB)는 2020년 10월 9일 금요일에 IPO를 통해 7,500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러의 가격으로 5,000,000주를 발행했습니다. Cowen, SVB Leerink, Credit Suisse 및 RBC Capital Markets가 IPO 인수자로 활동했습니다.
