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Sarepta Therapeutics(NASDAQ:SRPT), 사렙타 테라퓨틱스 4세 이상 Duchenne 근이영양증 환자에 대한 ELEVIDYS의 미국 FDA 승인 확대 발표
매사추세츠주 케임브리지, 2024년 6월 20일 –( BUSINESS WIRE ) — 희귀 질환 정밀 유전 의학 분야의 선도업체인 Sarepta Therapeutics, Inc.(나스닥:SRPT)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 오늘 발표했습니다. ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec-rokl)에 대한 표시 적응증을 확장하여 DMD 유전자에 돌연변이가 확인된 최소 4세의 뒤 시엔 근이영양증(DMD) 환자를 포함합니다 .
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기능적 이점을 확인하면서 FDA는 외래 환자에 대한 전통적인 승인을 승인했습니다. FDA는 보행이 불가능한 환자에 대한 신속 승인을 승인했습니다. 보행이 불가능한 Duchenne 환자에 대한 지속적인 승인은 확증 임상시험을 통한 임상적 이점의 검증에 따라 달라질 수 있습니다. ELEVIDYS는 DMD 유전자 의 엑손 8 및/또는 엑손 9에 결실이 있는 환자에게는 금기입니다 .
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Sarepta Therapeutics(NASDAQ:SRPT) 주식소개 사렙타 테라퓨틱스
15명의 주식 연구 분석가가 Sarepta Therapeutics의 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. SRPT 주가 목표 범위는 $109.00에서 $224.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $164.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 32.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
주가전망
15명의 주식 연구 분석가가 Sarepta Therapeutics의 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. SRPT 주가 목표 범위는 $109.00에서 $224.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $164.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 32.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Sarepta Therapeutics, Inc.(NASDAQ:SRPT)는 5월 1일 수요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.73달러로 보고했으며 이는 컨센서스 추정치(0.11달러)를 0.84달러만큼 상회했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 4억 1,350만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가 추정치 3억 7,552만 달러와 비교됩니다. Sarepta Therapeutics는 12개월 후 자기자본 수익률이 2.20%, 순이익률이 1.20%를 기록했습니다. 회사의 매출은 전년 동기 대비 63.1% 증가했습니다. 전년도 같은 분기에 회사는 EPS(1.44달러)를 벌었습니다.