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Tonix Pharmaceuticals(NASDAQ:TNXP), 섬유근육통 치료제 TNX-102 SL 신약 허가 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출한다고 발표
뉴저지 채텀, 2024년 10월 16일(GLOBE NEWSWIRE) — Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.(Nasdaq: TNXP)(Tonix 또는 회사)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)에 TNX-102 SL(cyclobenzaprine HCl 설하정) 5.6mg에 대한 신약 허가 신청(NDA)을 제출했다고 발표했습니다. TNX-102 SL은 두 가지 3상 연구에서 섬유근육통과 관련된 만성적이고 광범위한 통증을 통계적으로 유의미하게 감소시켰으며 일반적으로 잘 견뎌냈습니다. TNX-102 SL은 2024년 7월 FDA에서 섬유근육통에 대한 신속 심사 지정을 받았습니다. 신속 심사는 심각한 질환을 치료하고 충족되지 않은 의학적 필요를 충족시키는 중요한 신약에 대한 FDA 검토를 신속히 진행하기 위해 고안되었습니다.
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“이 NDA를 제출함으로써 Tonix는 15년 이상 새로운 약물 요법을 받지 못한 대규모의 불만족스러운 섬유근육통 환자에게 새로운 1차 치료 옵션을 제공할 수 있는 중요한 이정표를 달성했습니다.” Tonix Pharmaceuticals의 최고경영자인 세스 레더먼 박사가 말했습니다. “TNX-102 SL은 섬유근육통 치료를 위한 새로운 계열의 의약품의 첫 번째 구성원이 될 것입니다. TNX-102 SL은 만성적으로 매일 복용하는 취침 전 치료제로 설계 및 개발되었습니다. Tonix는 취침 전 TNX-102 SL이 섬유근육통의 특징인 비회복적 수면을 표적으로 삼아 섬유근육통 통증을 완화한다고 믿습니다.”
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Tonix Pharmaceuticals(NASDAQ:TNXP) 주식정보 토닉스제약
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.은 뉴저지 주 채텀에 본사를 둔 임상 단계의 바이오제약 회사입니다. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 이후 2013년에 상장되었습니다. Tonix Pharmaceuticals는 회사 공동 창립 이후 CEO를 역임한 Seth Lederman이 이끌고 있습니다. Lederman씨는 민간 부문에 진출하기 전 20년 이상 Columbia University의 부교수로 재직했습니다. Tonix Pharmaceuticals는 그의 두 번째 벤처입니다. 첫 번째 벤처는 효과적인 대장암 치료법을 개발한 후 매각되었습니다. 이 회사는 매사추세츠, 메릴랜드, 몬타나에 위치한 세 곳의 시설을 통해 운영됩니다.
동부 해안에 있는 두 개의 시설은 R&D 센터와 고급 개발 센터이며 제조 시설은 몬타나에 있습니다. 메릴랜드 시설은 BSL-2 등급을 받았으며 일부 지역은 살아있는 바이러스를 처리할 수 있는 BSL-3 등급을 받았습니다. 매사추세츠 시설은 회사의 R&D 및 분석 역량을 강화하고 임상 시험 규모에서 백신 생산을 촉진하기 위한 것입니다. Montana 시설은 승인된 치료법의 대량 생산은 물론 임상 3상 시험도 지원할 것입니다.
주가전망
2개 증권사는 Tonix Pharmaceuticals의 주식에 대해 12개월 목표 가격을 발표했습니다. TNXP 주가 목표 범위는 3.00~8.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 5.50달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 2,865.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.(NASDAQ:TNXP)은 4월 1일 월요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.86달러로 보고했습니다. 이 회사는 분기 동안 378만 달러를 벌어들였는데, 이는 합의 추정치 395만 달러와 비교됩니다.