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Theriva Biologics(NYSEAMERICAN:TOVX), EMEA Advance Biotech Grant에 대한 5명의 최종 후보 중 하나로 선정되었다고 발표
메릴랜드 주 로크빌, 2024년 10월 31일(GLOBE NEWSWIRE) — 충족되지 않은 수요가 높은 분야에서 암과 관련 질병을 치료하도록 설계된 치료제를 개발하는 다각화된 임상 단계 기업인 Theriva™ Biologics(NYSE American: TOVX)가 오늘 Merck KGaA의 EMEA Advance Biotech Grant에 대한 5명의 최종 후보 중 하나로 선정되었다고 발표했습니다. 이 보조금의 최종 후보자들은 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 BIO Europe 2024에서 Merck의 Emerging Biotech 그룹의 6인 심사위원단에게 발표할 예정입니다.
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Manel Cascalló 박사, EU 자회사 Theriva Biologics의 총괄 이사 는 현재 표준 치료 화학 요법과 병용하여 1차 전이성 췌장암에서 2상 b 임상 시험에서 연구 중인 VCN-01에 대한 개요를 발표할 예정입니다. Cascalló 박사는 2024년 11월 4일 월요일 15:20-16:40 CET/CEST(GMT+2)에 발표할 프레젠테이션에서 VCN-01의 새로운 작용 기전과 제조 공정을 개발하기 위한 Theriva의 내부 역량에 대해 강조할 예정입니다.
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Theriva Biologics(NYSEAMERICAN:TOVX) 주식정보 테리바 바이오로직스
임상 단계 회사인 Theriva Biologics, Inc.는 충족되지 않은 수요가 높은 분야의 질병 치료를 위한 치료제를 개발합니다. 회사의 주요 제품 후보에는 미생물군집 손상, 클로스트리듐 디피실리 감염(CDI), 병원성 유기체의 과증식, 항균제 내성 출현을 예방하기 위해 위장관에서 일반적으로 사용되는 다양한 정맥 베타락탐 항생제를 분해하도록 설계된 SYN-004가 포함됩니다. (AMR) 및 동종 조혈 세포 이식 수혜자의 급성 이식편대숙주병(aGVHD); 그리고 SYN-020은 국소 위장관 질환과 전신 질환을 모두 치료하기 위한 장내 알칼리성 포스파타제 효소의 재조합 경구 제제입니다. 또한 췌장암, 두경부 편평세포암종, 난소암종, 대장암, 망막모세포종 환자 치료용 VCN-01도 개발하고 있다. 또한 회사는 aGVHD 및 카바페넴 내성 장구균에 의한 감염을 예방하기 위한 SYN-006과 같은 임상 단계 제품을 개발합니다. 경구용 β-락탐 항생제로 항생제 관련 설사를 예방하는 SYN-007; 백일해 예방 및 치료용 SYN-005; 및 VCN-11. 오스틴에 있는 텍사스 대학교 및 Cedars-Sinai Medical Center와 협력하고 있습니다. SYN-004의 1b/2a상 임상시험을 수행하기 위해 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학과 임상시험 계약을 체결했습니다. Theriva Biologics, Inc.는 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Theriva Biologics, Inc.(NYSEAMERICAN:TOVX)는 3월 25일 월요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.32달러로 보고했습니다.