Theriva Biologics(NYSEAMERICAN:TOVX), 테리바 바이오로직스 전이성 췌장암 환자를 대상으로 한 VCN-01의 VIRAGE 2b상 임상시험 추가 데이터를 2026년 AACR 연례 학술대회에서 발표할 예정

메릴랜드주 록빌, 2026년 4월 17일 (GLOBE NEWSWIRE) — 암 및 관련 질환 치료를 위한 치료제를 개발하는 임상 단계 기업인 Theriva™ Biologics(NYSE American: TOVX)(이하 “Theriva” 또는 “회사”)는 오늘, 새로 진단된 전이성 췌장암 환자를 대상으로 VCN-01(자빌루진 알마데노레프벡)과 젬시타빈/나브-파클리탁셀 병용 요법을 평가하는 VIRAGE 2b상 임상 시험의 새로운 데이터 및 하위 그룹 분석 결과를 포스터 발표할 예정이라고 발표했습니다. 종양 반응, 바이오마커 데이터 및 하위 그룹 분석 결과는 2026년 4월 17일부터 22일까지 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 미국암학회(AACR) 연례 회의에서 발표될 예정입니다.

포스터 발표에 대한 자세한 내용은 아래와 같습니다. 발표자: 마누엘 히달고 박사, 뉴욕대학교 랭곤 헬스 펄뮤터 암센터, 뉴욕, 뉴욕 제목: 전이성 췌장암(mPDAC) 환자를 대상으로 나브-파클리탁셀과 젬시타빈 병용요법 및 정맥 내 VCN-01 투여 여부를 비교한 무작위 배정 2b상 공개 라벨 연구인 VIRAGE 시험에서 종양 및 바이오마커 반응 분석 포스터 번호: CT162 일시: 2026년 4월 20일 월요일 오후 2시~5시 (미국 태평양 표준시)

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Theriva Biologics(NYSEAMERICAN:TOVX) 주식정보 테리바 바이오로직스

임상 단계 회사인 Theriva Biologics, Inc.는 충족되지 않은 수요가 높은 분야의 질병 치료를 위한 치료제를 개발합니다. 회사의 주요 제품 후보에는 미생물군집 손상, 클로스트리듐 디피실리 감염(CDI), 병원성 유기체의 과증식, 항균제 내성 출현을 예방하기 위해 위장관에서 일반적으로 사용되는 다양한 정맥 베타락탐 항생제를 분해하도록 설계된 SYN-004가 포함됩니다. (AMR) 및 동종 조혈 세포 이식 수혜자의 급성 이식편대숙주병(aGVHD); 그리고 SYN-020은 국소 위장관 질환과 전신 질환을 모두 치료하기 위한 장내 알칼리성 포스파타제 효소의 재조합 경구 제제입니다. 또한 췌장암, 두경부 편평세포암종, 난소암종, 대장암, 망막모세포종 환자 치료용 VCN-01도 개발하고 있다. 또한 회사는 aGVHD 및 카바페넴 내성 장구균에 의한 감염을 예방하기 위한 SYN-006과 같은 임상 단계 제품을 개발합니다. 경구용 β-락탐 항생제로 항생제 관련 설사를 예방하는 SYN-007; 백일해 예방 및 치료용 SYN-005; 및 VCN-11. 오스틴에 있는 텍사스 대학교 및 Cedars-Sinai Medical Center와 협력하고 있습니다. SYN-004의 1b/2a상 임상시험을 수행하기 위해 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학과 임상시험 계약을 체결했습니다. Theriva Biologics, Inc.는 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Theriva Biologics, Inc.(NYSEAMERICAN:TOVX)는 3월 25일 월요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.32달러로 보고했습니다.