UroGen Pharma(NASDAQ:URGN), 우로젠 파마 초기 JELMYTO 치료에 완전 반응을 보인 저등급 상부 요로 상피암 환자 하위 집단에서 반응 지속 기간이 거의 4년으로 보고

뉴저지주 프린스턴, 2025년 4월 27일 –( BUSINESS WIRE )–비뇨상피암과 특수암을 치료하는 새로운 솔루션을 개발하고 상용화하는 바이오 기술 회사인 UroGen Pharma Ltd.(Nasdaq: URGN)는 오늘 FDA가 성인 환자의 저등급 상부 요로상피암(LG-UTUC) 치료제로 승인한 요로상피용액 JELMYTO®(미토마이신)에 대한 장기 추적 연구에서 거의 4년의 반응 지속 기간을 기록했다고 발표했습니다.

OLYMPUS 시험에서 JELMYTO로 1차 화학 소작 후 완전 반응을 보인 환자(n=41) 중, 반응의 중앙 지속 기간은 암이 신규 발병 또는 재발인지와 관계없이 47.8개월이었습니다(중앙 추적 관찰 28.1개월 [95% CI 13.1, 57.5]). 이 환자 중 21명은 신규 발병 UTUC를 보였고 20명은 기준선에서 재발 UTUC를 보였습니다. 두 그룹 간에 지속 기간에 유의한 차이는 없었으며, 각 그룹에서 8명의 환자가 치료와 관련 없이 재발 또는 사망을 경험했습니다. 20명의 환자가 장기 추적 관찰에 들어갔으며 중앙 추적 관찰 기간은 53.3개월이었습니다(95% CI 27.9, 65.3). 반응의 중앙 지속 기간은 낮은 사건 발생률로 인해 추정할 수 없었습니다(95% CI 43.5, 추정 불가).

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UroGen Pharma(NASDAQ:URGN) 주식소개 우로젠 파마

생명공학 회사인 UroGen Pharma Ltd.는 요로상피암 및 특수 암에 대한 솔루션 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 이는 기존 약물의 치료 프로필을 개선하기 위해 새로운 독점 고분자 생체 적합성 역열 겔화 하이드로겔 기술인 RTGel을 제공합니다. 그리고 pyelocalyceal 용액을 위한 Jelmyto. 회사의 주요 제품 후보는 저등급 상부 요로상피암과 저등급 중등도 위험 비근육 침습성 방광암(NMIBC)을 포함하는 여러 형태의 비근육 침습성 요로상피암 치료를 위한 UGN-102입니다. 고등급 NMIBC 치료용 UGN-301도 개발 중이다. 회사는 방광내 전달을 통한 요로암 치료를 위한 Agenus 제품을 개발, 제조, 사용, 판매, 수입 및 상업화하기 위해 Agenus Inc.와 라이센스 계약을 체결했습니다. NMIBC 치료를 위한 UGN-201 및 UGN-301의 순차적 사용에 초점을 맞춘 MD Anderson과의 전략적 연구 협력 계약; 저등급 중등도 위험도 NMIBC에 UGN-103을 개발하고 저등급 상부요로상피암종에 UGN-104를 개발하기 위해 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH와 라이선스 및 공급 계약을 체결했습니다. UroGen Pharma Ltd.는 2004년에 설립되었으며 뉴저지 주 프린스턴에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2명의 월스트리트 연구 분석가는 UroGen Pharma 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. URGN 주가 목표 범위는 $34.00에서 $54.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 46.67달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 209.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

UroGen Pharma Ltd.(NASDAQ:URGN)는 3월 14일 목요일에 분기별 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.72달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.67달러)를 0.05달러 놓친 수치입니다. 이 회사는 분기 동안 2,353만 달러를 벌어들였는데, 이는 합의 추정치인 2,230만 달러와 비교됩니다.