Vaccinex는 경증 알츠하이머병에 대한 페피네맙 항-SEMA4D 항체(NCT04381468)에 대한 무작위, 이중 맹검, 2a상 SIGNAL-AD 시험 에 등록된 마지막 환자에 대한 계획된 12개월 치료를 2024년 6월 초에 완료할 것으로 예상합니다. 주요 연구 결과를 최종 분석하기 위해 7월 초까지 진행될 예정이다.

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Vaccinex(NASDAQ:VCNX) 주식정보 백시넥스

임상 단계 생명공학 회사인 Vaccinex, Inc.는 암, 신경퇴행성 질환 및 자가면역 질환을 치료하기 위한 표적 생물학적 치료제의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 주요 약물 후보인 페피네맙(pepinemab)은 SEMA4D의 활성을 결합하고 차단하는 인간화 단일클론 항체입니다. Pepinemab은 재발성 또는 전이성 두경부암에 대한 1b/2상 연구와 알츠하이머병에 대한 1/2a상 연구에서 평가되고 있으며, 헌팅턴병에 대한 잠재적인 3상 개발에 대한 지속적인 조사가 진행되고 있습니다. 또한 다중 통과 막 수용체 또는 수두 바이러스 표면에 있는 전장 인간 단일클론 항체의 크고 다양한 라이브러리와 같은 복잡한 표적에 대한 새로운 방법을 기반으로 하는 항체 약물 발견 플랫폼인 ActivMAb를 개발했습니다. 이 회사는 2001년에 설립되었으며 뉴욕주 로체스터에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Vaccinex, Inc.(NASDAQ:VCNX)는 4월 2일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익($39.40)을 보고했습니다.