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Vaccinex(NASDAQ:VCNX), Pepinemab의 SIGNAL-AD 1b/2상 시험에 대한 긍정적 데이터 보고
뉴욕 로체스터, 2024년 7월 31일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 생명공학 기업인 Vaccinex, Inc.(Nasdaq: VCNX)는 알츠하이머병(AD)을 항-세마포린 4D(SEMA4D) 항체로 치료하는 데 선구적인 역할을 하는 회사로, 오늘 AD에서 페피네맙 항체의 초기 단계 SIGNAL-AD 임상 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다. SIGNAL-AD 시험의 수석 연구자인 에릭 시머스 박사가 필라델피아에서 열린 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서 주요 결과를 발표했습니다.
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임상 시험은 페피네맙이 AD 환자에게 잘 견디는 것으로 나타나 안전성의 지정된 1차 종결점을 충족했습니다. 이 연구에 참여한 16개 임상 시설의 연구원들은 치료와 관련된 심각한 치료로 인한 부작용(TEAE)을 보고하지 않았습니다 . 전체 시험에서 중단으로 이어진 유일한 TEAE는 위약군이었습니다. Vaccinex는 이전에 페피네맙(VX15/2503)이 헌팅턴병 (HD)과 다발성 경화증 (MS) 환자에게 잘 견디는 것으로 보고했습니다.
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Vaccinex(NASDAQ:VCNX) 주식정보 백시넥스
임상 단계 생명공학 회사인 Vaccinex, Inc.는 암, 신경퇴행성 질환 및 자가면역 질환을 치료하기 위한 표적 생물학적 치료제의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 주요 약물 후보인 페피네맙(pepinemab)은 SEMA4D의 활성을 결합하고 차단하는 인간화 단일클론 항체입니다. Pepinemab은 재발성 또는 전이성 두경부암에 대한 1b/2상 연구와 알츠하이머병에 대한 1/2a상 연구에서 평가되고 있으며, 헌팅턴병에 대한 잠재적인 3상 개발에 대한 지속적인 조사가 진행되고 있습니다. 또한 다중 통과 막 수용체 또는 수두 바이러스 표면에 있는 전장 인간 단일클론 항체의 크고 다양한 라이브러리와 같은 복잡한 표적에 대한 새로운 방법을 기반으로 하는 항체 약물 발견 플랫폼인 ActivMAb를 개발했습니다. 이 회사는 2001년에 설립되었으며 뉴욕주 로체스터에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Vaccinex, Inc.(NASDAQ:VCNX)는 4월 2일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익($39.40)을 보고했습니다.