Vigil Neuroscience(NASDAQ:VIGL), 비질 뉴로사이언스 소분자 TREM2 작용제 VG-3927에 대한 데이터를 발표

매사추세츠주 워터타운, 2025년 4월 2일(GLOBE NEWSWIRE) — 신경퇴행성 질환 치료를 위해 미세아교세포의 힘을 활용하는 데 전념하는 임상 단계의 생명공학 기업인 Vigil Neuroscience, Inc. (Nasdaq: VIGL)는 오늘 오스트리아 비엔나에서 4월 1일부터 4월 5일까지 개최되는 알츠하이머병 및 파킨슨병에 관한 AD/PD™ 2025 국제 컨퍼런스에서 두 차례의 구두 발표를 통해 주요 임상 후보 물질인 VG-3927을 포함한 자사의 경구 소분자 프로그램을 강조하는 데이터를 발표했습니다.

Vigil의 사장 겸 최고경영자인 Ivana Magovčević-Liebisch 박사, JD는 “AD/PD™에서 VG-3927에 대한 임상 전 및 1상 데이터를 선보일 수 있어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. 오늘 발표된 두 건의 발표는 경구 생체이용률, 고효능, 중추신경계 침투성을 갖춘 저분자 TREM2 작용제로서 VG-3927의 독보적인 잠재력을 강조하며, 올해 초 발표된 긍정적인 1상 연구 결과의 완전한 데이터 세트를 제공합니다. VG-3927의 우수한 안전성, 내약성, 약동학(PK), 그리고 약력학(PD) 프로파일은 아밀로이드 기반 치료법의 한계를 넘어 알츠하이머병 질병 진행의 다른 미해결 요인들을 표적으로 삼는 차별화된 차세대 치료제 후보로서 이 프로그램의 발전을 뒷받침합니다. 저희는 최초이자 유일한 경구용 1일 1회 투여 임상 단계의 저분자 TREM2 작용제인 VG-3927이 올해 3분기에 2상 개발 단계로 진입하기를 기대하고 있습니다.

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Vigil Neuroscience(NASDAQ:VIGL) 주식소개 비질 뉴로사이언스

임상 단계 생명공학 회사인 Vigil Neuroscience, Inc.는 뇌의 감시 면역 세포인 소교세포의 경계를 회복하여 희귀하고 흔한 신경퇴행성 질환에 대한 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 주요 후보는 골수 세포에서 발현되는 인간 유발 수용체를 표적으로 하는 인간 단클론 항체 작용제인 VGL101(Iluzanebart)이며, 희귀하고 희귀한 축삭 회전타원체와 색소성 신경교증(ALSP)을 동반한 성인 발병 백질뇌병증 환자를 대상으로 2상 시험이 진행 중이다. 치명적인 신경퇴행성 질환. 이 회사는 또한 소교세포 기능 장애와 관련된 일반적인 신경퇴행성 질환을 치료하기 위해 경구용 소분자 TREM2 작용제인 VG-3927을 개발 중이며, 초기에는 유전적으로 정의된 하위 집단의 알츠하이머병에 초점을 맞춰 1상 임상 시험에서 평가 중입니다. TREM2에 결합하는 화합물을 함유한 치료 제품을 상업적으로 개발, 제조, 사용, 유통 및 판매하기 위해 Amgen Inc.와 라이센스 계약을 맺었습니다.

주가전망

4명의 분석가가 Vigil Neuroscience의 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. VIGL 주가 목표 범위는 $4.00에서 $24.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 17.20달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 301.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Vigil Neuroscience, Inc.(NASDAQ:VIGL)는 5월 7일 화요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.50달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.60달러)를 0.10달러나 앞선 것입니다.