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Viracta Therapeutics(NASDAQ:VIRX), 재발성 또는 불응성 엡스타인-바 바이러스 양성(EBV+) 말초 T세포 림프종 환자를 대상으로 한 NAVAL-1 임상 1단계에서 긍정적인 Topline Nana-val 결과 발표
샌디에이고, 2024년 4월 15일(GLOBE NEWSWIRE) — 전 세계 환자에게 영향을 미치는 바이러스 관련 암의 치료 및 예방에 주력하는 임상 단계 정밀 종양학 회사인 Viracta Therapeutics, Inc.(Nasdaq: VIRX)가 오늘 긍정적인 보고를 했습니다.
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topline은 재발성 또는 불응성(R/R) 엡스타인-바 바이러스 양성(EBV + ) 말초 T세포 림프종(PTCL) 코호트의 두 부문에서 진행된 중추적인 2상 NAVAL-1 시험의 1단계 결과입니다. 환자들은 nanatinostat 단독요법(n=10) 또는 nanatinostat와 valganciclovir(Nana-val, n=10)을 병용하는 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 이 데이터는 2024년 대만 혈액 및 골수 이식 학회와 대만 혈액학회의 공동 연례 회의에서 구두 프레젠테이션으로 소개되었습니다.
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Viracta Therapeutics(NASDAQ:VIRX) 주식소개 비락타 테라퓨틱스
임상 단계의 정밀 종양학 회사인 Viracta Therapeutics, Inc.는 전 세계 환자에게 영향을 미치는 바이러스 관련 암의 치료 및 예방에 중점을 두고 있습니다. 대표제품 후보는 자사의 독자적인 임상시험약물인 나나티노스타트(nanatinostat)와 항바이러스제 발간시클로비르(valganciclovir)를 혼합한 경구 복합치료제인 나나발(Nana-val)이다. Nana-val은 재발성/불응성 엡스타인-바 바이러스 양성(EBV+) 림프종의 여러 아형 치료를 위한 공개 라벨 제2상 바스켓 시험인 NAVAL-1과 개방형 임상시험을 포함하여 다양한 임상 시험을 진행 중입니다. EBV+ 재발성 또는 전이성 비인두암종 및 기타 EBV+ 고형 종양의 치료를 위한 1b/2상 시험 라벨을 붙입니다. 회사의 개발 파이프라인에는 임상 단계 비공유 ITK/BTK 억제제인 베카브루티닙도 포함됩니다. 및 전임상 단계 PDK-1 억제제인 VRx-510. 이 회사는 이전에 Sunesis Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2021년 2월에 Viracta Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Viracta Therapeutics, Inc.는 1998년에 설립되었으며 캘리포니아주 카디프바이더시에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3명의 분석가가 Viracta Therapeutics 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. VIRX 주가 목표 범위는 $4.00에서 $6.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 5달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 455.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Viracta Therapeutics, Inc.(NASDAQ:VIRX)는 3월 7일 목요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 0.35달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.30달러)를 0.05달러 놓친 수치입니다.