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Vor Biopharma(NYSE:VOR) 보어 바이오파마 AML 환자를 대상으로 진행 중인 1/2상 VBP101 연구의 새로운 임상 데이터를 발표
매사추세츠주 케임브리지, 2024년 9월 5일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계 세포 및 게놈 엔지니어링 기업인 Vor Bio(Nasdaq: VOR)는 오늘 재발/내성 AML 환자를 대상으로 진행 중인 1/2상 VBP101 연구의 새로운 임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 신뢰할 수 있는 이식, Mylotarg의 표적 독성으로부터의 보호, Mylotarg 치료적 창의 확대, 환자 혜택에 대한 초기 증거를 보여주었습니다.
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Vor Bio의 최고 의료 책임자인 Eyal Attar 박사는 “이 데이터와 Trem-cel과 Mylotarg의 조합이 이식 후에도 매우 나쁜 결과를 보이는 질병을 앓고 있는 환자에게 제공할 수 있는 잠재적인 이점에 고무되어 있습니다.”라고 말했습니다. “이 데이터를 바탕으로 VCAR33 ALLO 및 VADC45와 같은 Vor Bio 플랫폼의 다른 시너지 효과를 계속 추구하는 동안 등록 시험을 탐색할 계획입니다.”
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Vor Biopharma(NYSE:VOR) 주식소개 보어 바이오파마
Vor Biopharma Inc.는 임상 단계의 세포 및 게놈 엔지니어링 회사로 운영됩니다. 주요 제품은 tremtelectogene empogeditemcel(trem-cel)로, 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 악성 종양을 치료하기 위한 1/2상 시험에 있는 엔지니어링된 조혈 줄기 세포(eHSC) 제품 후보입니다. 이 회사는 또한 백혈병 환자를 위한 CD33 지향 항체 약물 접합체(ADC) 요법인 Mylotarg, AML에 대한 임상적으로 검증된 표적인 CD33을 표적으로 하도록 설계된 CAR-T 요법인 VCAR33을 개발하고 있으며, 이는 전임상 및 1/2상 임상 연구 중입니다. AML 치료를 위한 전임상 연구 중인 trem-cel + VCAR33 치료 시스템; 그리고 CD33-CLL1 멀티플렉스 엔지니어링 eHSC와 CD33-CLL1 다중특이적 CAR-T로 만든 CD33-CLL1 치료 시스템은 AML 치료를 위한 전임상 연구 중입니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사가 있습니다.
주가전망
Vor Biopharma Inc. (NYSE:VOR)는 8월 8일 목요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.41)로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.41)를 충족했습니다.