Verrica Pharmaceuticals(NASDAQ:VRCA), 베리카 파마슈티컬 4분기 및 연간 재무 결과 보고

펜실베이니아주 웨스트체스터, 2025년 3월 11일(GLOBE NEWSWIRE) — 의학적 개입이 필요한 피부 질환에 대한 약물을 개발하는 피부과 치료 회사인 Verrica Pharmaceuticals Inc.(이하 “Verrica” ​​또는 “회사”)(Nasdaq: VRCA)가 오늘 2024년 12월 31일로 끝난 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했습니다.

“4분기는 우리 회사의 전환기를 시작했으며, 우리는 이미 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 우리는 상업적 전략 재조정을 완료했고, 이를 통해 YCANTH의 분배형 어플리케이터 유닛이 유망하게 연속적으로 성장하는 동시에 조직 전체에서 상당한 비용 절감을 구현했습니다. 또한 기저세포암과 일반 사마귀에 대한 후기 단계 임상 프로그램을 계속 진행했습니다.” Verrica의 사장 겸 최고경영자인 Jayson Rieger 박사, PhD, MBA가 말했습니다. Rieger는 “우리는 4분기에 성공적으로 자본을 조달하여 대차대조표를 강화하고 상업적 실행과 임상 자산 개발에 집중할 수 있었습니다.”라고 덧붙였습니다.

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Verrica Pharmaceuticals(NASDAQ:VRCA) 주식소개 베리카 파마슈티컬

임상 단계 피부과 치료 회사인 Verrica Pharmaceuticals Inc.는 미국에서 피부 질환 치료를 위한 약물을 개발합니다. 이 회사의 제품 파이프라인에는 일반적인 사마귀 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 YCANTH(VP-102)가 있으며, 외부 생식기 사마귀 치료를 위한 임상 2상 시험을 완료했습니다. 이 회사는 또한 기저 세포 암을 포함한 피부과 종양학적 상태를 치료하기 위한 임상 2상 시험 중인 종양 용해 펩타이드 기반 주사 요법인 VP-315와 발바닥 사마귀 치료를 위한 칸타리딘 기반 제품 후보인 VP-103을 개발하고 있으며 임상 2상 시험 중입니다. 또한 이 회사는 전염성 연체동물 치료를 위한 YCANTH를 제공합니다. 이 회사는 일본에서 VP-102를 포함한 연체동물 전염성 연체동물 및 일반 사마귀 치료를 위한 제품 후보의 개발 및 상용화를 위해 Torii Pharmaceutical Co., Ltd.와 협력 및 라이선스 계약을 맺었으며, Lytix Biopharma AS와 비전이성 흑색종 및 비전이성 메르켈 세포 암과 같은 피부과 종양학 적응증에 대한 VP-315를 개발 및 상용화하기 위한 라이선스 계약을 맺었습니다.

수익전망

Verrica Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:VRCA)는 3월 11일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.24)로 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($0.25)를 $0.01 상회했습니다. 이 회사는 이 분기 동안 $0.34m의 수익을 올렸고, 분석가들의 추정치인 $1.30m에 비해 더 높았습니다. Verrica Pharmaceuticals는 지난 12개월 동안 자본 수익률이 591.84%, 순이익률이 625.06%로 마이너스를 기록했습니다.