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Viridian Therapeutics(NASDAQ:VRDN), 비리디안 테라퓨틱스 Veligrotug 3상 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 최상위 결과 발표
매사추세츠 월섬, 2024년 12월 16일 –( BUSINESS WIRE )–중증 및 희귀 질환에 대한 동급 최고 의약품을 발견하고 개발하는 데 중점을 둔 바이오제약 회사인 Viridian Therapeutics, Inc.(NASDAQ: VRDN)는 오늘 만성 갑상선 안구 질환(TED) 환자를 대상으로 정맥 주사(IV)로 투여하는 항인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R) 항체인 veligrotug(veli)의 THRIVE-2 3상 임상 시험에서 긍정적인 최상위 데이터를 발표했습니다. TED는 눈 주변과 뒤쪽 조직의 염증, 성장 및 손상을 특징으로 하는 자가면역 질환입니다.
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![Viridian Therapeutics(NASDAQ:VRDN) 주식소개 비리디안 테라퓨틱스](https://img1.daumcdn.net/thumb/R1280x0/?scode=mtistory2&fname=https%3A%2F%2Fblog.kakaocdn.net%2Fdn%2FcVIXa6%2FbtsLiFqaaa4%2Fce8zPYlcTikAdfkzMP0n80%2Fimg.png)
“우리는 지금까지 글로벌 3상 연구에서 연구된 만성 TED 환자의 가장 광범위한 집단에서 생성된 예상보다 더 나은 THRIVE-2 결과를 발표하게 되어 매우 기쁩니다. 우리는 이러한 효능과 안전성 결과가 5회 주입만으로 나타났으며, THRIVE에서 얻은 설득력 있는 데이터와 결합하여 veli가 모든 형태의 활성 및 만성 TED에 대한 선택 치료법이 될 수 있는 잠재력을 확인했다고 믿습니다.” Viridian의 사장 겸 CEO인 Steve Mahoney가 말했습니다. “THRIVE와 유사한 우리 데이터의 견고성과 일관성은 환자에게 가장 중요하다고 생각하는 범주에서 강력하고 빠른 반응을 보였습니다. 여기에는 안구돌출 감소, 복시 해소 및 임상 활동 점수 개선이 포함됩니다. 이것은 글로벌 만성 TED 3상 연구에서 복시 반응과 해소율을 입증한 최초의 제품 후보입니다. BLA 준비 작업이 진행 중이며, 승인되면 veli가 환자에게 차별화된 상용 제품 프로필을 제공할 것이라고 믿습니다.
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Viridian Therapeutics(NASDAQ:VRDN) 주식소개 비리디안 테라퓨틱스
생명공학 기업인 Viridian Therapeutics, Inc.는 심각하고 희귀한 질병에 대한 치료법을 발견하고 개발합니다. 이 회사의 제품 파이프라인에는 갑상선 안구 질환(TED) 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 VRDN-001과 IGF-1R을 표적으로 하고 반감기 연장 기술을 통합한 차세대 IGF-1R 인간화 단일 클론 항체인 VRDN-003이 포함됩니다. 또한 자가면역 질환에 대한 전임상 프로그램인 VRDN-006을 제공합니다. 또한 이 회사는 자가면역 질환에 대한 전임상 프로그램인 VRDN-006과 VRDN-008을 제공합니다. 이 회사의 이전 명칭은 Miragen Therapeutics, Inc.였으며 2021년 1월에 Viridian Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Viridian Therapeutics, Inc.는 2010년에 설립되었으며 매사추세츠주 월섬에 본사가 있습니다.
주가전망
Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VRDN)는 11월 12일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익($1.15)을 보고했으며, 합의 추정치($1.11)보다 $0.04 부족했습니다. 이 회사는 합의 추정치인 $0.08만과 비교했을 때 분기 동안 $0.09만을 벌었습니다. Viridian Therapeutics의 순이익률은 85,127.16%, 지난 12개월 자본수익률은 70.12%로 마이너스였습니다.