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X4 Pharmaceuticals(NASDAQ:XFOR), 우선 심사 바우처 1억 500만 달러 판매 및 기존 대출 시설에서 2,000만 달러 인출을 통해 1억 2,500만 달러 자본 투입 발표
4월 29일 (로이터) – X4 파마슈티컬스(X4 Pharmaceuticals)는 월요일 미국 FDA보스턴, May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 희귀 면역 질환을 앓고 있는 사람들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 회사인 X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR)는 희귀 소아 질환 판매를 완료했다고 오늘 발표했습니다. 미공개 구매자에게 1억 500만 달러에 대한 우선 검토 바우처(PRV)를 제공하고 Hercules Capital, Inc.(NYSE: HTGC)의 기존 대출 시설에서 2천만 달러의 추가 트랜치를 인출했음을 명시합니다. 두 거래 모두 지난 4월 말 회사의 첫 번째 제품인 XOLREMDI™(mavorixafor)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 결과입니다.가 12세 이상 환자의 희귀 유전적 면역결핍 질환을 치료하기 위한 치료법을 승인했다고 발표했으며, 이로써 점유율이 16% 상승했습니다.
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“이러한 거래를 통해 제공되는 비희석 자본의 유입은 예상 상용 제품 판매를 제외하고 2025년 후반까지 예상 현금 활주로를 확장하고 WHIM 증후군에서 XOLREMDI 출시를 실행하고 계속해서 발전함에 따라 추가적인 재무 건전성과 유연성을 제공합니다. 마보릭사포는 이번 분기에 특정 만성 호중구감소성 질환에 대한 3상 임상시험이 개시될 예정으로 두 번째 적응증이 될 수 있다”고 X4 파마슈티컬스의 최고재무책임자(CFO)인 아담 모스타파(Adam Mostafa)는 말했다.
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X4 Pharmaceuticals(NASDAQ:XFOR) 주식정보 X4 파마슈티컬
후기 단계 임상 바이오제약 회사인 X4 Pharmaceuticals, Inc.는 희귀 질환 치료를 위한 새로운 치료법의 연구, 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 케모카인 수용체 CXC 케모카인 수용체 유형 4(CXCR4)의 소분자 억제제인 마보릭사포(mavorixafor)이며, 이는 사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염 및 골수카텍시스 증후군 환자 치료를 위한 3상 임상 시험이 진행 중입니다.
만성 호중구 감소증 및 발덴스트롬 마크로글로불린혈증을 치료하기 위한 Ib상 임상 시험. 회사는 또한 뇌암 치료를 위한 CXCR4 길항제인 X4P-002를 개발하고 있습니다. 및 CXCR4 장애 및 원발성 면역결핍증 치료를 위한 CXCR4 길항제인 X4P-003. Abbisko Therapeutics Co., Ltd.와 라이센스 계약을 체결하여 종양학 적응증에서 체크포인트 억제제 또는 기타 제제와 함께 마보릭사포를 개발, 제조 및 상업화했습니다. 이 회사는 매사추세츠 주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
4개 증권사가 X4 Pharmaceuticals 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. XFOR 주가 목표 범위는 $1.00에서 $5.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 3.20달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 213.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
X4 Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:XFOR)는 8월 10일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.33달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.17달러)를 0.16달러나 놓친 수치입니다. 전년도 같은 분기에 이 회사는 주당 순이익(0.60달러)을 기록했습니다.