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Taysha Gene Therapies(NASDAQ:TSHA), REVEAL 1/2상 시험에서 저용량 코호트의 성인 및 소아 환자에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표

댈러스, June 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Taysha Gene Therapies, Inc.(Nasdaq: TSHA)는 중증 단일 유전자 질환에 대한 아데노 관련 바이러스(AAV) 기반 유전자 치료법 발전에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 중추신경계(CNS)는 현재 진행 중인 REVEAL 1/2상 청소년 및 성인 임상시험의 긍정적인 장기 임상 데이터와 Rett 증후군에서 TSHA-102를 평가하는 REVEAL 1/2상 소아 임상시험의 초기 임상 데이터를 발표했습니다.

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Sean P. Nolan 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “저용량 TSHA-102로 치료받은 서로 다른 유전적 변이 심각성을 지닌 성인 및 소아 환자 모두에서 여러 영역에 걸쳐 관찰된 안전성 프로파일과 광범위한 임상 반응에 큰 고무감을 느낀다”고 말했다. 타이샤의 장교. “장기 추적 조사 데이터는 두 성인 환자 모두에서 여러 임상 영역에 걸쳐 지속적이고 새로운 개선으로 지속적인 반응을 나타냈으며, 중요한 것은 두 소아 환자 모두 TSHA 치료 후 발달상의 이점이 있다는 초기 증거와 함께 일관된 임상 영역에 걸쳐 초기 개선을 보였다는 것입니다. -102. 우리는 성인 및 소아 환자에서의 이러한 개선이 TSHA-102가 광범위한 레트 증후군 환자에게 혁신을 가져올 수 있는 잠재력을 더욱 강화한다고 믿습니다.”

Taysha Gene Therapies(NASDAQ:TSHA) 주식소개 타이샤 젠 테라피

Taysha Gene Therapies(NASDAQ:TSHA) 주식소개 타이샤 젠 테라피

유전자 치료 회사인 Taysha Gene Therapies, Inc.는 중추신경계의 단일 유전자 질환 치료를 위한 아데노 관련 바이러스 기반 유전자 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 주로 거대축삭신경병증 치료를 위한 TSHA-120을 개발합니다. 레트 증후군 치료용 TSHA-102; CLN7 질환 치료를 위한 TSHA-121; CLN1 질환 치료를 위한 TSHA-118; SLC13A5 결핍증의 치료를 위한 TSHA-105; 및 GM2 신경절증 치료를 위한 TSHA-101. Taysha Gene Therapies, Inc.는 텍사스 대학교 사우스웨스턴 메디컬 센터(University of Texas Southwestern Medical Center)와 전략적 파트너십을 맺고 혁신적인 유전자 치료 치료법을 개발하고 상용화하고 있습니다. 이 회사는 2019년에 설립되었으며 텍사스주 댈러스에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

7명의 주식 리서치 분석가가 Taysha Gene Therapies 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. TSHA 주가 목표 범위는 $4.00에서 $8.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 5.71달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 154.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Taysha Gene Therapies, Inc.(NASDAQ:TSHA)는 11월 10일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 1.35달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(1.02달러)를 0.33달러나 놓친 수치입니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 주당 순이익(1.28달러)을 벌었습니다.