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Genfit(NASDAQ:GNFT) 원발성 담즙성 담관염에 대한 Ipsen의 Iqirvo®에 대한 미국 FDA의 가속 승인으로 달성된 역사적인 이정표
릴(프랑스), 케임브리지(미국 매사추세츠), 취리히(스위스), 2024년 6월 10일 – GENFIT(나스닥 및 유로넥스트: GNFT)는 희귀 및 생명이 어려운 환자의 삶을 개선하는 데 전념하는 후기 단계 바이오제약 회사입니다. 간 질환을 위협하는 약물인 Ipsen(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)이 오늘 공개한 Iqirvo 1 (elafibranor) 2 80mg 정제의 미국 식품의약국(FDA)이 승인을 가속화했습니다. – UDCA에 대한 반응이 부적절한 성인의 경우 우르소데옥시콜산(UDCA)과 병용하여 PBC에 대한 최초 치료제로 사용하거나 UDCA를 견딜 수 없는 환자에게 단독요법으로 사용합니다.
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GENFIT의 CEO인 Pascal Prigent는 다음과 같이 말했습니다. “이번 승인은 모든 GENFIT 직원의 자부심의 원천입니다. 우리는 신약 발견부터 3상이 끝날 때까지 엘라피브라노(Iqirvo)를 사용했으며 이제 Ipsen과의 파트너십 덕분에 미국의 의료 서비스 제공자에게 이 제품을 제공하고 궁극적으로 환자에게 귀중한 치료 대안을 제공할 것입니다. 엘라피브라노의 상용화로 얻은 수익이 이제 ACLF에 초점을 맞춘 새롭고 흥미로운 프로그램 포트폴리오 개발에 자금을 지원하게 될 것으로 기대하기 때문에 다가오는 출시는 중요한 성과이자 새로운 장의 시작입니다.”
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Genfit(NASDAQ:GNFT) 주식정보 젠피트 ADR
후기 단계의 바이오제약 회사인 Genfit SA는 대사 및 간 관련 질환에 대한 약물 후보와 진단 솔루션을 발굴 및 개발합니다. 회사는 원발성 담즙성 담관염 환자 치료를 위해 임상 3상 시험 중인 엘라피브라노르(Elafibranor)를 개발하고 있다. 또한 비알코올성 지방간염(NASH) 및 섬유증 진단을 위한 NIS4 기술 개발에도 참여하고 있습니다. 요소주기 장애(UCD) 및 유기산혈증 장애(OAD) 치료용 VS-01; 담관암종(CCA) 환자 치료를 위한 1b/2a상 시험 중인 GNS561; VS-01-ACLF와 급성-만성 간부전 치료를 위한 1상 시험 중인 Nitazoxanide(NTZ), 고암모니아혈증 감소 및 혈액 암모니아의 안정화; CML-022; ASK1 억제제인 SRT-015는 세포 사멸, 염증 및 섬유증 억제를 목표로 합니다.
주가전망
1 주식 리서치 분석가들은 Genfit 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. GNFT 주가 목표 범위는 $11.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $11.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 134.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
회사는 2024년 7월 4일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.