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Rallybio(NASDAQ:RLYB), 태아 및 신생아 동종면역혈소판감소증(FNAIT) 위험이 있는 임산부를 위한 치료 솔루션 발전을 위한 협력 발표
코네티컷주 뉴헤이븐, 2024년 4월 10일 –( BUSINESS WIRE ) — 중증 및 희귀 질환 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법을 식별하고 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 생명공학 회사인 Rallybio Corporation(Nasdaq: RLYB) 질병은 태아 및 신생아 동종면역혈소판감소증(FNAIT)의 위험을 줄이는 것을 목표로 하는 보완적인 치료 접근법 개발을 지원하기 위해 존슨앤드존슨 1 (Johnson & Johnson 1)과의 협력을 오늘 발표했습니다 . 또한 Rallybio는 Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.로부터 660만 달러의 지분 투자를 받았습니다.
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Rallybio는 임신한 사람의 동종면역을 예방하여 2 FNAIT의 위험과 태아 및 신생아에게 잠재적으로 치명적인 결과를 제거하도록 설계된 새로운 인간 단일클론 항-HPA-1a 항체인 RLYB212를 개발하고 있습니다.
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Rallybio(NASDAQ:RLYB) 주식정보 랠리바이오
임상 단계 생명공학 회사인 Rallybio Corporation은 중증 및 희귀 질환으로 고통받는 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법의 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보는 태아 및 신생아 동종면역혈소판감소증(FNAIT) 예방을 위한 1상 임상 시험을 완료한 단클론 항HPA-1a 항체인 RLYB212입니다. FNAIT 예방을 위한 RLYB211. 이 회사는 또한 보체 매개 안과 질환 치료를 위한 전임상 개발에서 페길화 보체 인자 5(C5) 표적 Affibody 분자인 RLYB114를 개발하고 있습니다. 보체 조절 장애의 여러 질병을 치료하기 위한 보체 성분 5(C5) 억제제인 RLYB116은 1상 시험이 완료되었습니다. 및 비효과적인 적혈구 생성 및 철분 과부하를 동반한 중증 빈혈의 치료를 위한 전임상 항체인 RLYB331. 희귀질환에 대한 새로운 항체 기반 치료제 발굴, 개발, 상용화를 위해 앱셀레라와 전략적 제휴를 체결했다. Rallybio는 희귀질환에 대한 소분자 치료제 개발을 위해 Exscientia와 협력하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
6 월스트리트 리서치 분석가들은 Rallybio 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. RLYB 주가 목표 범위는 $8.00에서 $18.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 12.60달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 673.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
랠리바이오(NASDAQ:RLYB)는 3월 12일 화요일 분기별 실적을 발표했다. 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 0.50달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.44달러)를 0.06달러나 놓친 수치입니다.