2023 NASDAQ:GLYC 주가(GlycoMimetics) 글리코미메틱스 임상 데이터를 포함하여 미국 혈액학회 연례 회의에서 Uproleselan에 대한 독립적인 발표

ryohwa
/ 12월 26, 2023

GlycoMimetics(NASDAQ:GLYC)는 치료된 2차 급성 골수성 백혈병에 대한 새로운 임상 데이터를 포함하여 미국 혈액학회 연례 회의에서 Uproleselan에 대한 독립적인 발표를 발표했습니다.

록빌, 메릴랜드주, 2023년 12월 10일 –( BUSINESS WIRE )-암 및 염증성 질환에 대한 당생물학 기반 치료법을 발견하고 개발하는 후기 임상 단계 생명공학 회사인 GlycoMimetics, Inc.(Nasdaq: GLYC)가 오늘 발표했습니다. 제65회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서는 치료된 이차성 급성 골수성 백혈병(ts-AML) 환자를 대상으로 최초의 E-셀렉틴 길항제를 연구하는 연구자 개시 시험(IIT)을 포함하여 우프로레셀란에 대한 두 가지 발표가 예정되어 있습니다. .

“우리는 치료 옵션이 거의 없고 충족되지 않은 수요가 지속적으로 높은 그룹인 ts-AML 환자에서 우프로레셀란의 안전성과 예비 효능을 입증하는 이 IIT의 결과에 흥분하고 있습니다.”라고 최고 의료 책임자인 Edwin Rock, MD, Ph.D.가 말했습니다. GlycoMimetics의 임원. “이러한 발견은 기존 치료법과 결합하여 성공적으로 개발될 경우 이질적인 형태의 AML을 앓고 있는 사람들에게 혜택을 줄 수 있는 우프로레셀란의 광범위한 잠재력을 강조합니다. 우리는 파트너 및 독립 조사관이 수행한 연구를 통해 다양한 연령층과 질병 환경에 걸쳐 이 잠재력을 탐구하는 데 전념하고 있습니다. , 그리고 지속적인 협력에 감사드립니다.”

치료 중인 2차 급성 골수성 백혈병(TS-AML) 환자에서 클라드리빈과 저용량 시타라빈(LDAC)에 우프로레셀란 추가

발표자: Emmanuel Almanza Huante, MD, 백혈병학과
텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터, 휴스턴, 텍사스
세션: 616. 급성 골수성 백혈병: 조사 요법, 이식 및 세포 면역요법 제외: 포스터 II
시간 및 장소: 12월 10일 일요일 , 2023년: 오후 6시~오후 8시(PST), Halls GH, San Diego Convention Center
포스터 번호: 2922

이번 1b/2상 임상시험에서는 ts-AML 환자를 대상으로 클라드리빈 및 LDAC에 추가된 우프로레셀란의 안전성, 내약성, 예비 유효성을 평가했습니다.

이 희귀하고 고위험 연구 집단은 골수이형성증후군과 같은 이전 혈액학적 장애에 대한 이전 화학요법 치료로 정의됩니다. ts-AML 환자의 평균 생존 기간은 5개월 미만입니다.

이 IIT에 등록된 20명의 환자 중 대다수는 남성이었고(n=14), 등록된 환자의 평균 연령은 72세였습니다. 모든 환자는 세포 유전학이 좋지 않았으며 이전에 저메틸화제로 치료를 받은 적이 있었습니다. 또한 이전에 베네토클락스 치료를 받은 환자는 11명(55%)이었고, 줄기세포 이식을 받은 환자는 5명(25%)이었다.

중앙값 8.1개월의 추적 관찰에서 18명의 평가 가능한 환자의 결과에 따르면 클라드리빈 및 LDAC와 유프롤레셀란의 병용 요법은 치료 관련 부작용을 거의 발생시키지 않는 것으로 나타났습니다. 이 조합은 7명(39%)의 환자에서 전반적인 반응을 보였고 13명(72%)의 환자에서 골수 모세포(형태학적 백혈병이 없는 상태)를 감소시켰습니다. 평균 전체 생존 기간은 5.3개월이었습니다.

이전의 저메틸화제 및 베네토클락스 노출과 관계없이 질병 반응이 나타났습니다. 3명의 환자는 잠재적으로 치료 효과가 있는 조혈 세포 이식(HCT)을 받았습니다. 연구 조사관들은 이러한 데이터가 HCT 준비 시 골수모세포 감소 및 질병 통제에 대한 저위험 접근법을 뒷받침한다고 결론지었습니다.

소아 급성 백혈병(PedAL) 선별 시험 – 재발성 백혈병에 대한 새로운 치료법 개발(APAL2020SC)

발표자: Michele S. Redell, MD, 텍사스 아동 암 센터, 베일러 의과대학, 휴스턴
세션: 613. 급성 골수성 백혈병: 임상 및 역학: 포스터 I
시간 및 장소: 2023년 12월 9일 토요일, 오후 5시 30분~ 오후 7시 30분(PST), Halls GH, San Diego Convention Center
포스터 번호: 1492

이 포스터는 북미, 호주 및 뉴질랜드의 백혈병 및 림프종 학회(Leukemia & Lymphoma Society)가 후원하는 선별 시험(APAL2020SC/NCT0472624)인 PedAL Initiative의 현재까지 진행 상황을 보고합니다. PedAL의 주요 목표는 (1) 임상적 및 생물학적 특성을 사용하여 치료 하위 시험에 대한 적격성을 선별하는 것입니다. (2) 재발성 백혈병에 대한 종단적 데이터 등록 및 바이오뱅크를 유지합니다. 스크리닝 프로토콜로서 PedAL은 관련 치료 하위 시험의 진입점 역할을 합니다.

참여하는 하위 임상시험 중 하나는 국립암연구소가 후원하는 1상 용량 증량 연구(APAL2020E/PEPN2113)로, 2회 이상의 이전 치료 후 소아 AML 환자를 대상으로 유프로레셀란과 플루다라빈, 고용량 시타라빈의 안전성과 예비 활성을 평가합니다. 2023년 말에 연구 요법을 받는 첫 번째 환자를 시작으로 18명의 환자가 등록될 것으로 예상됩니다.

GlycoMimetics(NASDAQ:GLYC) 주식 정보

임상 단계 생명공학 회사인 GlycoMimetics, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 수요가 있는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 염증성 질환을 포함하여 암에 대한 당생물학 기반 치료법의 발견 및 개발에 중점을 두고 있습니다. AML 치료를 위해 화학요법과 병용하여 사용되는 E-셀렉틴 길항제인 업롤레셀란을 개발 중이며, 재발성/불응성 AML 치료를 위한 3상 시험도 진행 중입니다.

이 회사는 또한 혈관 폐쇄 위기 치료를 위한 E-셀렉틴 길항제인 GMI-1687; 그리고 탄수화물 결합 단백질인 갈렉틴-3 길항제. 또한 고형종양을 포함해 골수에 영향을 미치는 암 치료를 위해 e-셀렉틴과 케모카인 수용체를 표적으로 하는 GMI-1359를 개발 중이다. 회사는 국립 암 연구소와 협력 연구 개발 계약을 맺고 있습니다. Uproleselan 및 GMI-1687의 개발 및 상업화를 위해 Apollomics (Hong Kong) Limited와 협력 및 라이센스 계약을 체결했습니다. GlycoMimetics, Inc.는 2003년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.

글리코미메틱스의 주가전망

2명의 월스트리트 분석가가 GlycoMimetics의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. GLYC 주가 목표 범위는 $8.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $10.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 293.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

글리코미메틱스의 지난 분기 수익 결과

GlycoMimetics, Inc.(NASDAQ:GLYC)는 11월 3일 금요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.14달러로 보고했으며 이는 컨센서스 추정치 0.14달러에 도달했습니다. 전년도 같은 분기 동안 회사는 EPS(0.16달러)를 벌었습니다.