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GlycoMimetics(NASDAQ:GLYC)는 치료된 2차 급성 골수성 백혈병에 대한 새로운 임상 데이터를 포함하여 미국 혈액학회 연례 회의에서 Uproleselan에 대한 독립적인 발표를 발표했습니다.
록빌, 메릴랜드주, 2023년 12월 10일 –( BUSINESS WIRE )-암 및 염증성 질환에 대한 당생물학 기반 치료법을 발견하고 개발하는 후기 임상 단계 생명공학 회사인 GlycoMimetics, Inc.(Nasdaq: GLYC)가 오늘 발표했습니다. 제65회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서는 치료된 이차성 급성 골수성 백혈병(ts-AML) 환자를 대상으로 최초의 E-셀렉틴 길항제를 연구하는 연구자 개시 시험(IIT)을 포함하여 우프로레셀란에 대한 두 가지 발표가 예정되어 있습니다. .
“우리는 치료 옵션이 거의 없고 충족되지 않은 수요가 지속적으로 높은 그룹인 ts-AML 환자에서 우프로레셀란의 안전성과 예비 효능을 입증하는 이 IIT의 결과에 흥분하고 있습니다.”라고 최고 의료 책임자인 Edwin Rock, MD, Ph.D.가 말했습니다. GlycoMimetics의 임원. “이러한 발견은 기존 치료법과 결합하여 성공적으로 개발될 경우 이질적인 형태의 AML을 앓고 있는 사람들에게 혜택을 줄 수 있는 우프로레셀란의 광범위한 잠재력을 강조합니다. 우리는 파트너 및 독립 조사관이 수행한 연구를 통해 다양한 연령층과 질병 환경에 걸쳐 이 잠재력을 탐구하는 데 전념하고 있습니다. , 그리고 지속적인 협력에 감사드립니다.”
치료 중인 2차 급성 골수성 백혈병(TS-AML) 환자에서 클라드리빈과 저용량 시타라빈(LDAC)에 우프로레셀란 추가
발표자: Emmanuel Almanza Huante, MD, 백혈병학과
텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터, 휴스턴, 텍사스
세션: 616. 급성 골수성 백혈병: 조사 요법, 이식 및 세포 면역요법 제외: 포스터 II
시간 및 장소: 12월 10일 일요일 , 2023년: 오후 6시~오후 8시(PST), Halls GH, San Diego Convention Center
포스터 번호: 2922
이번 1b/2상 임상시험에서는 ts-AML 환자를 대상으로 클라드리빈 및 LDAC에 추가된 우프로레셀란의 안전성, 내약성, 예비 유효성을 평가했습니다.
이 희귀하고 고위험 연구 집단은 골수이형성증후군과 같은 이전 혈액학적 장애에 대한 이전 화학요법 치료로 정의됩니다. ts-AML 환자의 평균 생존 기간은 5개월 미만입니다.
이 IIT에 등록된 20명의 환자 중 대다수는 남성이었고(n=14), 등록된 환자의 평균 연령은 72세였습니다. 모든 환자는 세포 유전학이 좋지 않았으며 이전에 저메틸화제로 치료를 받은 적이 있었습니다. 또한 이전에 베네토클락스 치료를 받은 환자는 11명(55%)이었고, 줄기세포 이식을 받은 환자는 5명(25%)이었다.
중앙값 8.1개월의 추적 관찰에서 18명의 평가 가능한 환자의 결과에 따르면 클라드리빈 및 LDAC와 유프롤레셀란의 병용 요법은 치료 관련 부작용을 거의 발생시키지 않는 것으로 나타났습니다. 이 조합은 7명(39%)의 환자에서 전반적인 반응을 보였고 13명(72%)의 환자에서 골수 모세포(형태학적 백혈병이 없는 상태)를 감소시켰습니다. 평균 전체 생존 기간은 5.3개월이었습니다.
이전의 저메틸화제 및 베네토클락스 노출과 관계없이 질병 반응이 나타났습니다. 3명의 환자는 잠재적으로 치료 효과가 있는 조혈 세포 이식(HCT)을 받았습니다. 연구 조사관들은 이러한 데이터가 HCT 준비 시 골수모세포 감소 및 질병 통제에 대한 저위험 접근법을 뒷받침한다고 결론지었습니다.
소아 급성 백혈병(PedAL) 선별 시험 – 재발성 백혈병에 대한 새로운 치료법 개발(APAL2020SC)
발표자: Michele S. Redell, MD, 텍사스 아동 암 센터, 베일러 의과대학, 휴스턴
세션: 613. 급성 골수성 백혈병: 임상 및 역학: 포스터 I
시간 및 장소: 2023년 12월 9일 토요일, 오후 5시 30분~ 오후 7시 30분(PST), Halls GH, San Diego Convention Center
포스터 번호: 1492
이 포스터는 북미, 호주 및 뉴질랜드의 백혈병 및 림프종 학회(Leukemia & Lymphoma Society)가 후원하는 선별 시험(APAL2020SC/NCT0472624)인 PedAL Initiative의 현재까지 진행 상황을 보고합니다. PedAL의 주요 목표는 (1) 임상적 및 생물학적 특성을 사용하여 치료 하위 시험에 대한 적격성을 선별하는 것입니다. (2) 재발성 백혈병에 대한 종단적 데이터 등록 및 바이오뱅크를 유지합니다. 스크리닝 프로토콜로서 PedAL은 관련 치료 하위 시험의 진입점 역할을 합니다.
참여하는 하위 임상시험 중 하나는 국립암연구소가 후원하는 1상 용량 증량 연구(APAL2020E/PEPN2113)로, 2회 이상의 이전 치료 후 소아 AML 환자를 대상으로 유프로레셀란과 플루다라빈, 고용량 시타라빈의 안전성과 예비 활성을 평가합니다. 2023년 말에 연구 요법을 받는 첫 번째 환자를 시작으로 18명의 환자가 등록될 것으로 예상됩니다.
GlycoMimetics(NASDAQ:GLYC) 주식 정보
임상 단계 생명공학 회사인 GlycoMimetics, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 수요가 있는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 염증성 질환을 포함하여 암에 대한 당생물학 기반 치료법의 발견 및 개발에 중점을 두고 있습니다. AML 치료를 위해 화학요법과 병용하여 사용되는 E-셀렉틴 길항제인 업롤레셀란을 개발 중이며, 재발성/불응성 AML 치료를 위한 3상 시험도 진행 중입니다.
이 회사는 또한 혈관 폐쇄 위기 치료를 위한 E-셀렉틴 길항제인 GMI-1687; 그리고 탄수화물 결합 단백질인 갈렉틴-3 길항제. 또한 고형종양을 포함해 골수에 영향을 미치는 암 치료를 위해 e-셀렉틴과 케모카인 수용체를 표적으로 하는 GMI-1359를 개발 중이다. 회사는 국립 암 연구소와 협력 연구 개발 계약을 맺고 있습니다. Uproleselan 및 GMI-1687의 개발 및 상업화를 위해 Apollomics (Hong Kong) Limited와 협력 및 라이센스 계약을 체결했습니다. GlycoMimetics, Inc.는 2003년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
글리코미메틱스의 주가전망
2명의 월스트리트 분석가가 GlycoMimetics의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. GLYC 주가 목표 범위는 $8.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $10.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 293.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
글리코미메틱스의 지난 분기 수익 결과
GlycoMimetics, Inc.(NASDAQ:GLYC)는 11월 3일 금요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.14달러로 보고했으며 이는 컨센서스 추정치 0.14달러에 도달했습니다. 전년도 같은 분기 동안 회사는 EPS(0.16달러)를 벌었습니다.
글리코미메틱스의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 4월 3일 수요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.