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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR), Nasdaq의 최소 주주 지분 요건을 다시 준수
보스턴 (2024년 5월 20일) – 맞춤형 암 치료법 개발에 전념하는 임상 2상 제약회사인 Allarity Therapeutics, Inc.(“Allarity” 또는 “회사”)(NASDAQ: ALLR)가 오늘 승인을 받았다고 발표했습니다. 회사가 Nasdaq 상장 규칙 5550(b)(1)에 명시된 최소 주주 지분 요건을 다시 준수했다는 Nasdaq Stock Market, LLC의 법률 고문실(“Nasdaq”)로부터의 공식 서면 통지(“자본”) 규칙”).
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Allarity Therapeutics의 CEO인 Thomas Jensen은 “Allarity가 Nasdaq의 지분 요건을 다시 준수하게 되었음을 발표하게 되어 매우 기쁩니다. 올해 2월 나스닥과의 패널 청문회에서 우리는 이 목표를 달성하기 위한 전략 계획을 제시했으며, 우리의 약속을 성공적으로 이행하고 나스닥으로부터 공식 확인을 받은 것을 기쁘게 생각합니다. 이를 통해 우리는 진행성 난소암에 대한 새로운 치료 옵션이 필요한 환자에게 이 유망한 치료법을 제공하려는 목표로 선도 자산인 스테노파립을 규제 승인을 향해 발전시키는 사명에 계속 집중할 수 있습니다.”
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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR) 주식소개 얼라러티 테라퓨틱스
임상 단계 바이오제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.는 약물 반응 예측 기술을 통해 생성된 약물 특이적 동반 진단을 사용하여 종양 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 약물 후보에는 난소암에 대한 임상 2상 시험 중인 폴리-ADP-리보스 중합효소 억제제인 스테노파립(Stenoparib); 신장 세포 암종 치료를 위한 팬티로신 키나아제 억제제인 Dovitinib; 전이성 유방암 치료를 위한 선택적 미세소관 억제제인 IXEMPRA(익사베필론); 전이성 유방암에 대한 임상 2상 시험 중인 시스플라틴의 리포솜 제제인 LiPlaCis; 및 2X-111은 전이성 유방암 및 다형성 교모세포종에 대한 임상 2상 시험이 진행 중인 독소루비신의 리포솜 제제입니다. 이 회사는 고형 종양 치료용 Deflexifol을 개발하기 위해 Detsamma Investments Pty. Ltd.와 협력하고 있습니다. Allarity Therapeutics, Inc.는 2004년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
회사는 2024년 5월 9일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.