Portage Biotech(NASDAQ:PRTG), 포티지 바이오테크 PORT-7의 최초 인체 임상을 뒷받침하는 중피종에서의 유망한 전임상 결과 보고

델라웨어주 도버, 2025년 3월 27일(GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 치료제 포트폴리오를 보유한 임상 단계 면역 종양학 기업인 Portage Biotech Inc.(NASDAQ: PRTG)가 3월 26일~29일 프랑스 파리에서 개최된 2025년 유럽 폐암 의회(ELCC)에서 Gruppo Italiano Mesotelioma e Oncologia Ambientale의 Luciano Mutti 박사가 생성한 선택적 아데노신 A2B 수용체 억제제인 ​​PORT-7(TT-4)에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 새로운 데이터는 PORT-7에 대한 단일 작용제 활동과 PORT-7을 마우스 중피종 모델에서 항-PD1 항체와 병용했을 때 종양 성장을 극적으로 90% 이상 억제한다는 것을 보여줍니다.

종양의 면역조직화학염색 결과 CD3와 CD45 양성 면역 효과 세포가 상당히 침윤된 것으로 나타났습니다. 중피종은 면역 저항을 극복하기 위한 새로운 접근법이 필요한 치료 옵션이 제한적인 공격적인 암입니다. 저희가 아는 한, 이는 선택적 A2B 수용체 억제제를 사용하여 중피종에 대한 항종양 활동에 대한 첫 번째 보고입니다. Portage는 PORT-7로 최초의 인체 임상 시험을 시작하기 위해 준비 중입니다.

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Portage Biotech(NASDAQ:PRTG) 주식정보 포티지 바이오테크

임상 단계의 면역 종양학 회사인 Portage Biotech Inc.는 연구에 참여하고 제약 및 생명공학 제품을 개발합니다. 제품 파이프라인에는 1상 및 2상 임상 시험 중인 난치성 NSCLC, 흑색종 및 난치성 흑색종 치료를 위한 PORT-2가 포함됩니다. PORT-3, 고형 종양 치료용, 임상 1상 시험 중 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 ​​PORT-6은 임상 1a상 시험 중입니다. Ib상 임상 시험 중인 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 ​​PORT-7; 진행성 연조직 육종 치료를 위한 종양내 양친매성 용액인 PORT-1은 임상 3상 시험 중이다. 전임상 시험 중인 고형 종양 치료를 위한 나노폴리겔 복합제제인 PORT-4; 및 전임상 시험 중인 고형 종양 치료용 VLP-STING인 PORT-5. 이 회사는 영국령 버진 아일랜드의 Tortola에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2개의 중개인이 Portage Biotech 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. PRTG 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,423.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Portage Biotech Inc.(NASDAQ:PRTG)는 2월 28일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.18달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.27달러)를 0.09달러 앞선 것입니다.