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Regentis Biomaterials(NYSE:RGNT), 리젠티스 바이오머티리얼즈 젤린C의 유럽 상업 출시 계획을 진전
로스앤젤레스, 캘리포니아 – 2026년 6월 8일 ( 뉴미디어와이어 ) – 레젠티스 바이오머티리얼즈(Regentis Biomaterials, NYSE 아메리칸: RGNT) 는 무릎 연골 병변 치료제인 CE 마크 승인 젤린C(GelrinC®)의 상용화를 위한 준비의 일환으로 2026년 3분기부터 유럽에서 외과의사 대상 교육 프로그램을 시작할 계획이라고 발표했습니다. 이번 실습 프로그램은 정형외과 의사들에게 회사의 무세포 임플란트를 직접 사용하는 경험을 제공하며, 이탈리아 밀라노의 휴마니타스 연구 병원에서 시작하여 유럽 전역으로 추가 교육 세션을 진행할 예정입니다.
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회사 측은 이번 교육 프로그램이 유럽 상용화 전략의 핵심 단계이며, 외과의 교육, 임상 지침 및 지식 공유에 중점을 둔 우수 센터 네트워크의 지원을 받을 것이라고 밝혔습니다. 젤린C는 무릎 연골 복구를 위한 즉시 사용 가능한 단일 단계 임플란트 시술로 설계되었으며, 레젠티스는 의사들이 이 기술에 대한 이해도를 높이는 것이 제품의 광범위한 임상 적용을 뒷받침할 것으로 기대하고 있습니다.
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Regentis Biomaterials(NYSE:RGNT) 주식소개 리젠티스 바이오머티리얼즈
Regentis Biomaterials(NYSE:RGNT) 건강을 회복하고 삶의 질을 향상시키는 혁신적인 조직 복구 솔루션 개발에 전념하는 재생 의학 기업입니다. 정형외과 치료에 중점을 두고 있는 레젠티스의 젤린(Gelrin) 플랫폼 기술은 동시 분해되는 하이드로겔 임플란트를 기반으로 손상되거나 질병이 있는 조직, 특히 염증이 있는 연골과 뼈를 재생합니다. 레젠티스의 주력 제품인 젤린 C® (GelrinC®)는 세포가 없는 기성품 하이드로겔로, 무릎에서 분해 및 흡수되어 주변 세포가 제어되고 동시적인 과정을 통해 연골을 재생하도록 합니다. 젤린 C®는 현재 기성품 치료법이 없는 미국 내 연간 약 47만 건의 무릎 연골 복구 시장을 공략하는 것을 목표로 합니다.
