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Silexion Therapeutics(NASDAQ:SLXN), 실렉시온 테라퓨틱스 1분기 재무 실적 발표 및 사업 현황 업데이트 제공
그랜드 케이맨, 2026년 5월 18일 (GLOBE NEWSWIRE) — KRAS 관련 암에 대한 RNA 간섭(RNAi) 치료법을 개척하는 임상 단계 생명공학 회사인 Silexion Therapeutics Corp.(NASDAQ: SLXN)(” Silexion ” 또는 ” 회사 “)는 2026년 3월 31일로 마감된 1분기 재무 실적 발표(2026년 5월 15일 발표) 이후 최근 사업 개발 현황에 대한 업데이트를 제공했습니다.
최근 주요 성과 및 사업 하이라이트 이스라엘 보건부, SIL204 2/3상 임상시험 승인 획득: 2026년 3월 24일, 실렉시온(Silexion)은 이스라엘 보건부로부터 국소 진행성 췌장암 치료를 위한 자사 주요 신약 후보물질인 SIL204의 2/3상 임상시험 개시 승인을 받았다고 발표했습니다. 이번 승인은 실렉시온에게 중요한 규제 이정표가 되었으며, 약 90%의 췌장암에서 발견되는 KRAS 변이 유전자를 억제하도록 설계된 차세대 siRNA 치료제인 SIL204의 임상 개발 단계로 진입했음을 의미합니다. 또한, 실렉시온은 KRAS 변이 암에 집중하는 임상 단계 바이오기술 기업으로 자리매김하게 되었습니다. 이번 승인은 다양한 전임상 모델에서 입증된 강력한 항종양 활성, 두 종에 대한 독성 연구의 성공적인 완료, 그리고 2/3상 임상시험 설계에 대한 건설적인 규제 당국과의 협의를 통해 이루어졌습니다.
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Silexion Therapeutics(NASDAQ:SLXN) 주식소개 실렉시온 테라퓨틱스
Silexion Therapeutics는 돌연변이된 KRAS 종양 유전자를 가진 불만족스러운 치료로 인한 고형 종양 암에 대한 혁신적인 치료법 개발에 전념하는 선구적인 임상 단계, 종양학 중심 생명 공학 회사입니다. 일반적으로 인간 암에서 가장 흔한 종양 유전자 드라이버로 간주됩니다. 이 회사는 1세대 제품에 대한 2a상 임상 시험을 수행했으며, 이는 화학 요법만을 사용한 경우의 제어와 비교하여 긍정적인 추세를 보였습니다. Silexion은 종양학 분야에서 치료적 진보의 경계를 넓히고 국소 진행성 췌장암에 대한 주요 제품 후보를 더욱 개발하는 데 전념합니다.
