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Senti Biosciences(NASDAQ:SNTI), 급성골수성백혈병을 포함한 재발성 또는 불응성 혈액학적 악성종양 치료를 위한 SENTI-202의 1상 임상시험에서 첫 번째 환자 투여 발표

캘리포니아주 샌프란시스코, 2024년 5월 13일(GLOBE NEWSWIRE) — Senti Biosciences, Inc.(Nasdaq: SNTI)(“Senti Bio”)는 독자적인 유전자 회로를 사용하여 차세대 세포 및 유전자 치료법을 개발하는 생명공학 회사입니다. 플랫폼은 급성 골수성 백혈병(“AML”)을 포함한 재발성/불응성 혈액학적 악성종양 치료를 위한 SENTI-202의 1상 임상 시험에서 환자 투여가 시작되었다고 오늘 발표했습니다.

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AML은 혈액암과 골수암이며 성인에게 가장 흔한 유형의 급성 백혈병입니다. SENTI-202는 잠재적인 최초의 Logic Gated 기성 키메라 항원 수용체 자연살해(“CAR-NK”) 연구용 세포치료제로서 CD33 및/또는 FLT3 발현 혈액학적 악성종양을 선택적으로 표적화하고 제거하도록 설계되었습니다. 건강한 골수 세포를 보존하면서 AML을 포함합니다. 초기 효능 데이터는 2024년 말, 초기 내구성 데이터는 2025년 말에 나올 것으로 예상된다.

Senti Biosciences(NASDAQ:SNTI) 주식정보 센티 바이오사이언시스

Senti Biosciences(NASDAQ:SNTI) 주식정보 센티 바이오사이언시스

Senti Biosciences, Inc.는 다양한 질병에 대한 유전자 회로 플랫폼 기술로 조작된 차세대 세포 및 유전자 치료법을 개발하는 전임상 생명공학 회사로 운영되고 있습니다. 주요 제품 후보는 다양한 종양학 적응증에 유전자 회로 기술을 갖춘 동종이계 키메라 항원 수용체 자연 살해(CAR-NK) 세포를 활용합니다. 회사의 제품 후보에는 건강한 골수를 보호하면서 암세포를 표적으로 삼아 제거하도록 설계된 Logic Gated OR+NOT 기성품 CAR-NK 세포 치료법인 SENTI-202가 포함됩니다. 간세포암종 치료를 위한 SENTI-301A. 또한 대장암/CRC 세포를 표적으로 삼아 제거하도록 설계된 Logic Gated 상용 CAR-NK 세포 치료제 SENTI-401도 개발하고 있습니다. 또한 회사는 NOT GATE 항원 후보를 선택 및 검증하고 암세포에서 종양 관련 항원을 식별하기 위해 종양 관련 항원 및 보호 항원 쌍 발견 플랫폼을 개발합니다. 회사는 고형 종양 치료를 위한 SENTI-301A의 임상 개발을 위해 Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd와 전략적 협력을 맺고 있습니다. Senti Biosciences, Inc.는 2016년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

애널리스트 1명이 센티바이오사이언스 주식의 1년 목표주가를 발표했다. SNTI 주가 목표 범위는 6.00~6.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 1,837.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Senti Biosciences, Inc.(NASDAQ:SNTI)는 3월 21일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당순이익(EPS)을 0.42달러로 보고했습니다. Senti Biosciences는 2,692.82%의 마이너스 순마진과 74.59%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.