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Windtree Therapeutics(NASDAQ:WINT), 윈드트리 테라퓨틱스 FDA 승인 제품을 보유한 소규모 바이오텍 기업의 소싱 파트너가 되기 위한 라이선스 및 공급 계약 발표
펜실베이니아 워링턴, 2025년 3월 20일(GLOBE NEWSWIRE) — 수익 창출 바이오테크가 되고 중증 질환과 질병에 대한 초기 및 후기 혁신적 치료법을 발전시키는 데 중점을 둔 생명공학 회사인 Windtree Therapeutics, Inc.(“Windtree” 또는 “회사”)(NasdaqCM: WINT)는 Evofem Biosciences, Inc.(OTCQB: EVFM)의 FDA 승인 제품 중 하나인 PHEXXI ® (젖산, 구연산 및 중주석산칼륨)에 대한 소싱 파트너가 되기 위한 라이선스 및 공급 계약을 체결하게 되어 기쁘게 생각합니다. 이 제품은 여성이 제어하는 최초의 호르몬 무첨가 주문형 처방 피임 질 젤입니다. PHEXXI의 연간 매출은 1,900만 달러 이상으로 증가했으며 2024년 전체 연도에 12개의 사전 충전된 도포기가 들어 있는 상자 96,000개 이상이 판매되었습니다.
Windtree는 PHEXXI의 제약 제품 원가를 낮출 수 있는 제조 연락처를 보유하고 있습니다. 라이선스 및 공급 계약에 따라 Windtree는 Evofem의 소싱 파트너 역할을 하며 제조업체와 계약을 맺어 현재 수준보다 상당히 낮은 비용으로 PHEXXI를 생산함으로써 수익성 있는 수익을 창출하는 것을 목표로 합니다. Evofem은 자산 소유권을 유지하고 전략적 파트너십을 통해 미국과 국제적으로 PHEXXI를 계속 상용화할 것입니다.
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Windtree Therapeutics(NASDAQ:WINT) 주식소개 윈드트리 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Windtree Therapeutics, Inc.는 급성 심혈관 질환 치료를 위한 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 개발 프로그램에는 급성 비보상성 심부전 치료를 위한 2b상 임상 시험과 초기 심인성 쇼크 치료를 위한 2a상 임상 시험 중인 이스타록심(istaroxime)이 포함됩니다. 에어로졸형 KL4 계면활성제인 AEROSURF는 미숙아의 호흡 곤란 증후군을 치료하기 위한 2b상 임상 시험 중에 있습니다. 동결건조된 KL4 계면활성제인 Surfaxin은 코로나19로 인한 폐 손상 치료를 위한 임상 2a상 시험이 진행 중입니다. 유전적 고혈압 치료를 위한 임상 2b상 시험 중인 Rostafuroxin; 만성 및 급성 심부전 치료를 위한 전임상 시험 중인 경구 및 정맥 SERCA2a 활성제. Windtree Therapeutics, Inc.는 SERCA2a의 심혈관 질환에 대해 장궁대학교와 과학적 협력을 맺고 있습니다. 만성 및 급성 심부전 치료를 위한 새로운 SERCA2a 화합물의 발견 및 개발을 위한 Universita degli Studi di Milano-Bicocca와의 협력; 잠재적인 KL4 계면활성제 제품 포트폴리오의 개발, 마케팅 및 판매를 위한 Laboratorios del Dr. Esteve, SA와의 전략적 제휴; 3단계 프로그램에 사용할 ADS 개발을 위해 Battelle Memorial Institute와 협력합니다. 이 회사는 이전에 Discovery Laboratories, Inc.로 알려졌으며 2016년 4월에 Windtree Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1992년에 설립되었으며 펜실베이니아주 워링턴에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Windtree Therapeutics, Inc.(NASDAQ:WINT)는 4월 3일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 $13.01로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치($10.50)를 $2.51만큼 놓친 수치입니다.