오늘 미국 식품의약국(FDA)에 안구건조증 치료를 위한 연구용 RASP 조절제인 국소 안구 0.25% 리프록살랩의 신약 신청(NDA)을 재제출할 수 있도록 하기 위한 임상 개발 계획을 발표했습니다. 알데이라는 FDA와의 논의를 거쳐 2024년 상반기에 안구건조증 챔버 임상시험을 시작할 계획이다. 계획된 임상시험의 긍정적인 결과에 따라 2024년 하반기에 NDA 재제출이 예상된다.

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Aldeyra Therapeutics(NASDAQ:ALDX) 주식소개 알데이라 테라퓨틱스

Aldeyra Therapeutics는 면역 매개 질환 환자의 삶을 개선할 수 있는 잠재력을 지닌 새로운 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 회사의 두 가지 주요 화합물인 레프록살랩(reproxalap)과 ADX-629, 표적 반응성 알데히드 종(RASP)은 안구 및 전신 염증성 질환에서 증가하여 NF를 포함한 광범위한 염증 인자의 활성화를 통해 사이토카인 방출 수준을 증가시킵니다. -κB, 인플라마솜 및 스캐빈저 수용체 A. 레프록살랩은 안구건조증 및 알레르기성 결막염 환자를 대상으로 한 3상 임상시험에서 평가되고 있습니다. 회사의 임상 파이프라인에는 증식성유리체망막병증에 대한 3상 테스트에 있는 디하이드로폴레이트 환원효소 억제제인 ​​ADX-2191과 코로나19 및 난소암에 대한 2상 테스트에 있는 샤프롬 억제제인 ​​ADX-1612도 포함됩니다.

주가전망

3개의 중개인이 Aldeyra Therapeutics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. ALDX 주가 목표 범위는 $8.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 9.33달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 162.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Aldeyra Therapeutics, Inc(NASDAQ:ALDX)는 3월 7일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.08달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.21달러)를 0.13달러나 앞선 것입니다.