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Cullinan Oncology(NASDAQ:CGEM), 컬리넌 온콜로지 EULAR 2026 학회에서 CD19xCD3 T세포 활성화제인 CLN-978의 초기 임상 데이터를 발표
매사추세츠주 캠브리지, 2026년 6월 6일 (GLOBE NEWSWIRE) — 자가면역 질환 및 암 분야에서 최초 또는 최고의 질병 조절 T세포 활성화제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사인 컬리넌 테라퓨틱스(Cullinan Therapeutics, Inc. , 나스닥: CGEM)는 CD19xCD3 T세포 활성화제인 CLN-978에 대한 진행 중인 두 건의 1상 임상 연구 초기 데이터를 유럽 류마티스학회 연합(EULAR) 유럽 류마티스학회에서 발표할 예정이라고 오늘 발표했습니다. 해당 데이터는 오늘(6월 6일) 오전 10시 15분(영국 시간)에 발표될 예정입니다(포스터 번호 POS1179).
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“CLN-978의 단일 목표 용량 투여 후, 난치성 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 치료가 어려운 류마티스 관절염(RA) 환자들에게서 관해를 포함한 임상적 효과가 나타났습니다. 이러한 초기 1상 데이터는 CLN-978을 통해 달성 가능한 심층적이고 용량 의존적인 B세포 억제 효과를 입증하며, 치료가 어려운 여러 자가면역 질환에서 질병 진행을 억제하는 치료제로서의 강력한 잠재력을 가지고 있다는 우리의 확신을 더욱 강화합니다.”라고 컬리넌 테라퓨틱스의 최고 의료 책임자(CMO)인 제프리 존스 박사(MD, MBA)는 말했습니다. “더욱 중요한 것은, 새롭게 밝혀진 안전성 프로파일과 피하 투여 방식이 외래 환자를 대상으로 하는 지역사회 기반 치료 환경에서 환자들에게 상당한 임상적 효과를 제공할 수 있는 가능성을 뒷받침한다는 점입니다. 다회 투여 요법에 대한 연구가 진행 중인 가운데, 우리는 CLN-978의 글로벌 임상 개발을 신속하게 진행하여 환자들에게 이 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 집중하고 있습니다.”
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Cullinan Oncology(NASDAQ:CGEM) 주식소개 컬리넌 온콜로지
바이오의약품 회사인 Cullinan Oncology, Inc.는 미국의 암 환자를 위한 종양 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 프로그램은 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 시험이 진행 중인 단클론 항체인 CLN-619로 구성됩니다. 개발 포트폴리오에는 급성 골수성 백혈병 또는 골수이형성증후군 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 인간화 이중특이적 항체인 CLN-049도 포함됩니다. 다발성 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 인간 이중특이적 면역 활성화제인 CLN-418; 및 비소세포폐암 환자를 치료하기 위한 생체 이용 가능한 소분자 Zipalertinib이 있습니다. 또한 회사의 개발 제품에는 고형 종양 치료용 융합 단백질인 CLN-617; 및 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 치료를 위한 T 세포 관련 항체인 CLN-978이 포함된다. 항체를 발견 및/또는 최적화하기 위해 Adimab, LLC와 라이센스 및 협력 계약을 맺었습니다. CLN-418의 개발, 제조 및 상업화를 위한 Harbor BioMed US Inc. Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.와 Zipalertinib 개발을 위한 공동 개발 계약을 체결했습니다. Cullinan Oncology, Inc.는 2016년에 설립되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
5명의 월스트리트 리서치 분석가들이 Cullinan Oncology의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. CGEM 주가 목표 범위는 $22.00에서 $34.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 28.67달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 73.2%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Cullinan Oncology, Inc.(NASDAQ:CGEM)는 3월 14일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.54달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.96달러)를 0.42달러 앞선 것입니다.
