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Cellectis(NASDAQ:CLLS), UCART22 제품 후보에 대해 희귀의약품(ODD) 및 희귀 소아 질환 지정(RPDD) 지위를 부여했다고 발표
뉴욕, 2024년 7월 25일(GLOBE NEWSWIRE) — 선구적인 유전자 편집 플랫폼을 사용하여 생명을 구하는 세포 및 유전자 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명 공학 회사인 Cellectis(이하 “회사”)(Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 급성 림프모구백혈병(ALL) 치료를 위한 UCART22 제품 후보에 대해 희귀의약품(ODD) 및 희귀 소아 질환 지정(RPDD) 지위를 부여했다고 발표했습니다.
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ALL은 미국에서 모든 백혈병 사례의 약 10%를 차지하며, 빠르게 진행되며, 치료하지 않으면 일반적으로 몇 주 또는 몇 달 내에 사망합니다. 2022년에 미국에서 ALL의 새로운 사례가 6,660건 발생했고 이 질병과 관련된 사망자는 1,560명인 것으로 추산됩니다 2 .
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Cellectis(NASDAQ:CLLS) 주식정보 셀렉티스 ADR
임상 단계의 생명공학 회사인 Cellectis SA는 암세포를 표적으로 삼고 근절하기 위해 키메라 항원 수용체를 발현하는 유전자 편집 T세포를 기반으로 한 면역항암제 제품을 개발합니다. 회사는 급성 림프구성 백혈병과 같은 CD19 발현 혈액학적 악성종양의 치료를 위한 동종이형 T 세포 제품 후보인 UCART19를 개발하고 있습니다. 비호지킨 림프종(NHL)의 재발성 또는 불응성 치료를 위한 ALLO-501 및 ALLO-501A; 다발성 골수종 치료를 위한 ALLO-715. 또한 B세포 급성 림프구성 백혈병을 치료하기 위해 UCART22를 개발합니다. 다발성 골수종 치료를 위한 UCARTCS1 및 ALLO-605; 신장 세포 암종에 대한 ALLO-316; 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 UCART123; 재발성 또는 불응성 B세포 NHL의 경우 UCART 20×22. 이 회사는 Allogene Therapeutics, Inc. 및 Les Laboratoires Servier와 전략적 제휴를 맺고 있습니다. Iovance Biotherapeutics와의 연구 협력 및 독점 라이센스 계약; Cytovia와의 협력 및 라이센스 계약은 물론 AstraZeneca와의 협력 계약을 통해 새로운 세포 및 유전자 치료제 후보 제품을 개발하고 있습니다. Cellectis SA는 1999년에 설립되었으며 프랑스 파리에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2명의 애널리스트가 셀렉티스 주식의 1년 목표주가를 발표했다. CLLS 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 8.50달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 184.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Cellectis SA(NASDAQ:CLLS)는 4월 29일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.64달러로 보고했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 199만 달러의 매출을 올렸습니다. Cellectis는 346.65%의 마이너스 순마진과 73.03%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.