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CureVac(NASDAQ:CVAC), GSK와 협력하여 독점 기술 플랫폼에 대한 강력한 검증을 제공하는 코로나19 백신 개발 프로그램의 긍정적인 2단계 중간 데이터 발표
독일 튀빙겐 및 메사추세츠주 보스턴 / ACCESSWIRE / 2024년 1월 5일 / CureVac NV(Nasdaq:CVAC)(“CureVac”)는 메신저 리보핵산(“mRNA”)을 기반으로 한 새로운 종류의 변형 의약품을 개발하는 글로벌 바이오제약 회사입니다. 오늘 은 코로나19에 대한 1가 및 2가 변형 백신 후보를 평가하는 현재 진행 중인 2상 연구의 긍정적인 중간 데이터를 발표했습니다. 두 백신 후보 모두 GSK와 협력하여 개발되고 있습니다. 선택한 데이터는 이 보도 자료와 관련된 프레젠테이션 에서 검토할 수 있습니다 .
공식적인 중간 분석 결과에 따르면 CureVac의 독점적인 2세대 mRNA 백본을 사용하는 두 백신 후보 모두 최저 테스트 용량을 포함하여 모든 테스트 용량에서 의미 있는 면역 반응과 유리한 반응성 프로필을 생성한 것으로 나타났습니다. 테스트된 세 가지 용량 수준은 모두 미국과 EU에서 허가된 mRNA 기반 코로나19 백신에 사용된 용량 수준보다 낮았습니다.
vCureVac의 최고 개발 책임자인 Myriam Mendila 박사는 “이러한 긍정적인 2상 데이터는 허가된 mRNA 기반 백신과 비교하여 우리의 독점적인 mRNA 기술 플랫폼과 2세대 mRNA 백본의 경쟁력을 지속적으로 강력하게 검증합니다”라고 말했습니다. “우리는 코로나19 mRNA 백신 후보에 대해 달성된 강력한 면역원성 결과에 크게 고무되었으며, 중추적인 3상 연구를 위한 최선의 경로를 결정하기 위해 규제 당국과 사전 논의를 진행하고 있습니다. 이를 통해 우리는 공동 코로나19를 진전시킵니다. 공동 독감 백신 프로그램과 함께 개발 프로그램도 꾸준히 진행되고 있습니다.”
2상 연구에서는 Omicron BA.4-5 변종의 스파이크 단백질을 암호화하는 1가 백신 후보 CV0601과 Omicron BA.4-5의 스파이크 단백질을 암호화하는 2가 백신 후보 CV0701의 다양한 단일 추가 접종의 안전성과 면역원성을 평가합니다. 5개의 변종과 원본 SARS-CoV-2 바이러스. 허가받은 2가 mRNA 기반 코로나19 비교 백신과 비교하여 안전성과 면역원성을 평가했습니다. 1가 후보물질 CV0601은 단일 중간용량으로 시험한 반면, 2가 후보물질 CV0701은 저용량, 중용량, 고용량으로 시험했다. 이 연구는 호주에서 진행되고 있으며 18세 이상의 건강한 성인 427명을 대상으로 용량 그룹 간에 동등하게 무작위 배정되었습니다.
v반응성 데이터는 두 백신 후보 모두에 대한 모든 용량 그룹을 포괄합니다. 백신 후보는 투여 후 7일 이내에 대조 백신 참가자와 비교할 때 요청된 부작용을 보고하는 참가자의 비율이 더 낮거나 유사한 비율로 일반적으로 잘 내약성이 있는 것으로 나타났습니다.
중간 면역원성 데이터는 모든 용량 수준에서 두 후보 모두에 대한 중화 항체의 의미 있는 역가를 보여주었습니다. 중화 항체의 역가는 CV0701의 저용량 수준을 제외한 모든 테스트 용량에서 허가된 비교 백신에 의해 유도된 역가와 일치하거나 수치적으로 초과했습니다.
v중간 용량으로 테스트된 1가 후보물질 CV0601은 부스터 백신 접종 후 29일째 오미크론 BA.4-5 변종에 대한 중화항체 역가를 부스팅 전 역가의 5.0배로 유도해 수치적으로 3.6배를 초과했다. 허가된 비교 백신에 의해 생성된 비율.
2가 후보 CV0701에 대해 시험된 저용량, 중용량, 고용량 수준의 경우, 부스터 백신 접종 후 29일째 BA.4-5에 대한 중화 항체 역가는 부스터 전 역가에 비해 2.7배, 3.7배, 4.6배였습니다. 이는 비교 백신의 경우 추가접종 후 역가와 추가접종 전 역가의 비율이 3.6배인 것과 비교됩니다.
vCureVac(NASDAQ:CVAC) 주식소개
임상 단계의 바이오제약 회사인 CureVac NV는 메신저 리보핵산(mRNA)을 기반으로 한 다양한 혁신 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. SARS-CoV-2에 대한 임상 1상 시험이 진행 중인 mRNA 기반 백신 후보 CV2CoV와 같은 예방 백신을 개발하고 있습니다. 광견병 바이러스 당단백질에 대한 임상 1상 시험을 완료한 예방적 mRNA 기반 백신인 CV7202; 인플루엔자 백신과 라사열, 황열병, 호흡기세포융합바이러스, 로타바이러스, 말라리아, 만능인플루엔자 백신에 대한 임상 1상 시험이 진행 중인 CVSQIV 등이 있다. 또한 피부 흑색종, 선낭성 암종, 피부암, 두경부암 등 편평세포암 치료를 위한 임상 1상 시험이 진행 중인 CV8102 등 RNA 기반 암치료제도 개발하고 있다. CureVac NV는 2000년에 설립되었으며 독일 튀빙겐에 본사를 두고 있습니다.
큐어백의 주가전망
3명의 분석가가 CureVac 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. CVAC 주가 목표 범위는 $8.00에서 $24.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 15.75달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 305.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
v큐어백의 지난 분기 수익 결과
CureVac(NASDAQ:CVAC)은 11월 14일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.24달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.26달러)를 0.02달러 앞선 것입니다. 해당 분기 동안 해당 사업은 1,794만 달러를 벌어들였는데, 이는 합의 추정치 1,501만 달러와 비교됩니다.
큐어백의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 4월 23일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
큐어백의 IPO
(CVAC)는 2020년 8월 14일 금요일에 IPO를 통해 2억 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러에 13,300,000주를 발행했습니다. BofA Securities, Jefferies 및 Credit Suisse가 IPO 인수자로 참여했으며 Berenberg와 Kempen이 공동 관리자로 참여했습니다.
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