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DMK Pharmaceuticals, ZIMHI 상업화에 대한 모든 권리를 회복
샌디에고, 2023년 12월 21일 (GLOBE NEWSWIRE) — DMK Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: DMK)(“DMK”)는 주로 오피오이드 과다복용 및 약물 치료를 위한 제품 개발 및 상용화에 주력하는 상업 단계의 신경 생명 공학 회사입니다. 사용장애는 미국 WorldMeds, LLC와의 독점 상업화 및 유통이 종료된 후 ZIMHI®(날록손)의 상업화 에 대한 모든 권리를 되찾았다고 발표했습니다 .
DMK는 현재 새로운 단기 수익에 초점을 맞춰 미국, 캐나다, 유럽에서 ZIMHI의 상용화 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다. 미국에서는 최초 대응자가 ZIMHI의 주요 목표이며, 시장 데이터에 따르면 충족되지 않은 상당한 수요가 있는 것으로 나타났습니다.
DMK의 CEO인 Eboo Versi 박사는 “ ZIMHI는 특히 펜타닐 과다복용에 직면했을 때 환자의 호흡을 신속하게 회복시켜 사망이나 장기간의 입원을 예방하기 때문에 긴급구조대원에게 이상적인 제품이라고 생각합니다. DMK는 미국 및 해외 파트너와 협력하여 새로운 상용화 경로를 통해 장기적인 성장을 추진하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 우리는 계속해서 미국에서 야심찬 운영 계획을 실행하고 미국 이외의 지역으로 비즈니스 관계를 확장하여 환자와 DMK 이해관계자의 이익을 극대화하고 최적의 주주 가치를 제공할 것입니다.”
DMK Pharmaceuticals(NASDAQ:DMK) 주식 정보
DMK Pharmaceuticals는 주로 오피오이드 과다 복용 및 약물 사용 장애 치료용 제품 개발 및 상용화에 주력하는 상업 단계의 신경 생명 공학 회사입니다. DMK의 ZIMHI(날록손)은 오피오이드 과다복용 치료용으로 FDA 승인을 받았습니다. DMK는 오피오이드 사용 장애(“OUD”) 및 현재 환자에게 서비스가 부족한 기타 중요한 신경 기반 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.
DMK는 자사의 기술이 신경계의 중요한 네트워크를 동시에 조절하는 단일, 이중 및 삼중 기능성 소분자를 통해 엔돌핀에서 영감을 받은 약물 설계의 최전선에 있다고 믿습니다. DMK는 약 750개의 소분자 신경펩티드 유사체 라이브러리와 차별화된 파이프라인이 파괴된 생리학의 균형을 회복하려는 신체 자체의 노력과 통합함으로써 충족되지 않은 심각한 의학적 요구를 해결할 수 있다고 믿습니다.
DMK의 주요 임상 단계 제품 후보인 DPI-125는 OUD에 대한 또 다른 잠재력 있고 새로운 치료법으로 연구 되고 있습니다. DMK는 또한 중등도에서 중증 통증 치료용 화합물을 개발할 계획이다. DMK의 다른 개발 단계 제품 후보로는 방광 조절 문제를 위한 DPI-221과 중증 말기 파킨슨병을 위한 DPI-289가 있습니다.