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IDEAYA Biosciences(NASDAQ:IDYA), 제42차 JP Morgan Healthcare Conference 및 2024 Corporate Guidance 참가 발표
사우스 샌프란시스코, 캘리포니아주 , 2024년 1월 7일 /PRNewswire/ — 표적 치료제 발견 및 개발에 주력하는 정밀 의학 종양학 기업 IDEAYA Biosciences, Inc.(NASDAQ: IDYA)가 제42회 박람회에 참가한다고 발표했습니다 . 연례 JP Morgan Healthcare Conference 및 2024 기업 지침 및 프로그램 업데이트.
제 42 차 JP Morgan Healthcare Conference
2024년 1월 9 일 화요일 오전 8시 15분(태평양 표준시) ( 오전 11시 15분(ET ))
- Yujiro S. Hata CEO 의 프레젠테이션 에 이어 JP Morgan US SMID Biotechnology Equity Research 전무 이사 인 Anupam Rama 와 분석가가 진행하는 Q&A가 진행되었습니다.
- IDEAYA의 2024년 기업 지침 및 프로그램 업데이트는 다음과 같습니다.
- 2023년 9월 30일 기준 현금, 현금 등가물, 유가증권 5억 1,110 만 달러 의 대차대조표 와 후속 후속 자금 조달로 인한 추정 순수익 1억 3,470만 달러 및 GSK로부터 받을 미수금 1,000만 달러가 2028년까지 운영 자금으로 사용될 것으로 예상됩니다.
- HLA-A2(-) 전이성 포도막 흑색종(MUM) 1차 치료에 대한 다로바세르팁과 크리조티닙 조합의 잠재적 등록 가능 제2/3상 임상 시험에서 국제 사이트 활성화 및 두 자릿수 환자 등록 달성
- 1차 HLA-A2(-) MUM에서 다로바세르팁과 크리조티닙 조합의 잠재적 등록이 가능한 2/3상 임상 시험을 위한 2024년 임상 프로그램 업데이트
- 2024년 중반 회사가 후원하는 신보조 포도막 흑색종(UM) 연구 2상 및 2024년 규제 지침 업데이트의 임상 효능 업데이트를 목표로 합니다.
- MTAP 결실 고형 종양에 대한 IDE397 및 AMG 193 1상 조합 연구의 지속적인 등록 및 2024년 공동 출판 전략 개발을 목표로 함
2024년 중반 MTAP 결손 방광암에 대한 1상 IDE397 및 Trodelvy® 임상 병용 연구의 첫 번째 환자 유입 예상
- 방광암 환자의 RECIST 1.1 완전 반응, CT/PET에 의한 NSCLC 환자의 종양 수축 33%, NSCLC 및 방광암의 다중 ctDNA 분자 반응을 포함하여 MTAP 결실 고형 종양에서 관찰된 예비 IDE397 임상 효능
- IDE161 임상 프로그램 업데이트를 목표로 하고 2024년 임상 조합 활성화
- 우선순위 고형 종양 유형의 RECIST 1.1 부분 반응 및 전립선암 환자의 >50% PSA 감소를 포함하여 HRD 고형 종양에서 관찰된 예비 IDE161 임상 효능
- 자궁내막암, 대장암, 전립선암, ER+ HER2- 유방암을 포함한 HRD 고형 종양 우선순위 유형에 대한 IDE161 1상 확장의 지속적인 등록을 목표로 합니다.
- GSK101(IDE705) Pol Theta Helicase 억제제에 대한 1상 용량 증량을 진행하고 GSK와 협력하여 Werner Helicase 억제제 개발 후보(IND 승인 시 700만 달러 마일스톤) 에 대해 2024년 IND 제출을 목표로 하고 있습니다.
- MTAP 삭제를 포함하여 2024년에 전체 지분을 소유한 다수의 차세대 개발 후보 지명을 목표로 하며, MTAP 삭제 및 AI/ML과 구조적으로 지원되는 약물 발견 플랫폼에 대한 IDEAYA의 다각적 전략을 더욱 발전시킵니다.
IDEAYA Biosciences(NASDAQ:IDYA) 주식정보
합성 치사율에 중점을 둔 정밀 의학 종양학 회사인 IDEAYA Biosciences, Inc.는 분자 진단을 사용하여 선택된 환자 집단을 위한 표적 치료법의 발견 및 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보에는 메틸티오아데노신 포스포릴라제 유전자 결실이 있는 고형 종양 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험 중인 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2a 억제제인 IDE397; 및 GNAQ 또는 GNA11 유전자 돌연변이가 있는 유전적으로 정의된 암에 대한 I/II상 임상 시험이 진행 중인 단백질 키나제 C 억제제인 IDE196. 전임상 파이프라인에는 유전적 돌연변이 및/또는 분자 특징을 기반으로 정의된 바이오마커가 있는 종양 환자를 위해 종양에서 PARG 억제제를 표적으로 하는 다양한 합성 치사 프로그램이 포함됩니다.
BRCA 또는 기타 상동성 재조합 결핍 돌연변이가 있는 종양의 Pol Theta 억제제; 미세부수체 불안정성이 높은 종양의 WRN 억제제. 이 회사는 영국 암연구소(Cancer Research UK) 및 맨체스터 대학교(University of Manchester)와 연구 협력 계약을 체결하여 폴리(ADP-리보스) 글리코하이드롤라제의 소분자 억제제를 개발하고 있습니다. 전이성 포도막 흑색종에 대한 2상/3상 연구를 위해 화이자(Pfizer Inc.)와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 맺고 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline plc)과 전략적 파트너십을 맺었습니다. IDEAYA Biosciences, Inc.는 2015년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.
아이디야 바이오사이언스의 주가전망
11명의 주식 연구 분석가가 IDEAYA Biosciences의 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. IDYA 주가 목표 범위는 $24.00에서 $44.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 35.27달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 해당 주가가 11.2%의 하락 가능성을 갖고 있음을 시사한다.
v아이디야 바이오사이언스의 지난 분기 수익 결과
IDEAYA Biosciences, Inc.(NASDAQ:IDYA)는 11월 7일 화요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 0.46달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.49달러)를 0.03달러 앞선 것입니다. 해당 분기에 해당 사업의 매출은 800만 달러로 분석가들의 예상인 814만 달러와 비교되었습니다. IDEAYA Biosciences는 12개월간 마이너스 자기자본수익률(ROE)이 24.39%, 마이너스 순이익률은 439.48%를 기록했습니다. 회사의 분기별 수익은 전년 동기 대비 128.6% 증가했습니다.
아이디야 바이오사이언스의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 3월 5일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
아이디야 바이오사이언스의 IPO
아이디야 바이오사이언스는 2019년 5월 23일 목요일에 기업공개(IPO)를 통해 7천만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 13.00~15.00달러에 5,000,000주를 발행했습니다. JP Morgan, Citigroup 및 Jefferies가 IPO 인수자로 참여했습니다.
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