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Inhibikase Therapeutics(NYSE:IKT), 주주들에게 서한을 발행하고 개발 프로그램에 대한 업데이트 제공
보스턴 및 애틀랜타 , 2023년 12월 19일 (GLOBE NEWSWIRE) — Inhibikase Therapeutics, Inc.( IKT )(Inhibikase 또는 Company)는 파킨슨병 경과를 개선하기 위한 단백질 키나제 억제제 치료제를 개발하는 임상 단계 제약회사입니다(“PD “), 파킨슨병 관련 장애 및 Abelson Tyrosine Kinases의 기타 질병이 오늘 주주들에게 보내는 편지를 발행했습니다.
Inhibikase Therapeutics의 주주 여러분께:
2023년은 정말 멋진 한 해였습니다. 1월에 리보데티닙에 대한 짧은 임상 보류에서 빠른 회복을 이루고 신경퇴행성 및 암 치료 프로그램의 발전을 지원하기 위한 1,000만 달러의 자본 조달을 성공적으로 마무리하면서 한 해가 시작되었습니다. 올해 겪은 시장 변동성에도 불구하고, 우리는 10월 9일 최저치인 0.81달러 이후 주가가 68% 상승하며 연말을 맞이하고 있습니다. 연말이 다가옴에 따
라 우리는 다중 치료 파이프라인 전반에 걸쳐 큰 진전을 이루었습니다. .
신경변성 분야에서 우리는 치료되지 않은 파킨슨병에 대한 리보데티닙을 평가하는 201개 임상시험을 계속 발전시키고 있으며 2분기에 적극적으로 환자 등록을 시작했습니다. 현재 32개 기관 모두 환자에 대한 동의, 검사 및 등록을 진행하고 있으며, 35명의 참가자가 등록되어 있고, 50명의 잠재적 참가자가 동의서 양식을 예약하거나 검토하고 있으며, 11명의 잠재적 참가자가 등록을 고려하는 데 필요한 의료 평가를 받고 있습니다. 지금까지 등록된 모든 환자에서 단지 3건의 경미한 치료 관련 부작용이 보고되었습니다.
현재 등록 속도를 기준으로 볼 때, 우리는 2024년 하반기에 이 시험 결과를 보고할 것으로 예상합니다. 공격적인 형태의 파킨슨병인 다계통 위축에 대한 우리의 접근 방식은 2023년에도 비슷한 성공을 거두었습니다. 2상 임상시험에 직접 진입했으며 FDA로부터 MSA 치료제로 risvodetinib에 대한 희귀의약품 지정을 받았지만 시험 시작일은 아직 결정되지 않았습니다. 우리는 2024년에 유럽 연합 당국에 리보데티닙에 대한 보완 규제 문서를 제출할 계획입니다. 또한 우리의 내부 및 외부 의학 화학 연구를 통해 2024년 초에 약동학 및 치료 동물 모델 연구를 시작할 4개의 2세대 분자를 식별했습니다.
당사의 암 치료 프로그램도 2023년 내내 상당한 진전을 이루었습니다. 당사의 이마티닙 전구 약물인 IkT-001Pro는 400mg 또는 600mg 이마티닙 메실레이트와의 생물학적 동등성을 측정하기 위해 18~55세의 건강한 피험자 66명을 대상으로 평가되었습니다. 이러한 연구가 완료되면 2024년 초에 FDA와 사전 NDA 원격 회의를 열어 최대 9개 암 적응증에 대한 IkT-001Pro 승인 요건을 논의할 것입니다. 최근 우리는 8개 적응증을 추가하여 IkT-001Pro가 제공하는 이마티닙에 대한 희귀의약품 지정을 수정해 줄 것을 요청했습니다. 우리는 또한 imatinib이 의미 있는 이점을 갖는 것으로 이미 입증된 비종양학 적응증에서 IkT-001Pro의 시장 잠재력을 평가하고 있습니다. 2024년 상반기에 이러한 진행 상황에 대한 업데이트를 제공할 수 있기를 기대합니다.
치료 파이프라인 전반에 걸쳐 우리는 임상 개발을 발전시키고 상업적 성공을 증대할 수 있는 기술을 개발했습니다. 리보데티닙의 경우, 동일한 용량에서 약물 노출을 두 배로 늘리는 상용 정제 제제가 개발되었습니다. 우리는 이 제제가 경구 약물 흡수를 크게 향상시킨다고 믿습니다. IkT-001Pro의 경우, 전구약물은 이마티닙 메실레이트에 비해 안전성 개선의 초기 신호를 보여줬지만, 다양한 환자에 대한 이러한 안전성 개선의 범위를 알기 전에 더 많은 작업이 필요할 것입니다.
Inhibikase Therapeutics(NYSE:IKT) 주식소개
임상 단계 제약 회사인 Inhibikase Therapeutics, Inc.는 파킨슨병 및 관련 질환에 대한 치료제를 개발합니다. 주요 제품 후보는 소분자 Abelson 티로신 키나제 억제제인 IkT-148009이며 파킨슨병 및 위장관 치료에 대한 2a상 임상 시험이 진행 중입니다. 또한, 회사는 안정기 만성골수성백혈병 치료를 위한 항암제 이마티닙 메실레이트의 전구약물인 IkT-001Pro를 개발하고 있습니다. Inhibikase Therapeutics, Inc.는 존스 홉킨스 대학교, 애리조나 주립 대학교, 보르도 대학교, 미시간 주립 대학교 및 캘리포니아 대학교와 연구 개발 협력 관계를 맺고 있습니다. Sphaera Pharma Pte.와의 공동 연구 개발 계약을 체결했습니다. Ltd. 이 회사는 2008년에 설립되었으며 조지아주 애틀랜타에 본사를 두고 있습니다.
인히비케이즈 테라퓨틱스의 목표 주가
1 주식 리서치 분석가들은 Inhibikase Therapeutics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IKT 주가 목표 범위는 $27.00에서 $27.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 27.00달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,914.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
인히비케이즈 테라퓨틱스의 역분할
Inhibikase Therapeutics 주식 역분할은 2023년 6월 30일 금요일 아침에 이루어졌습니다. 1-6 역분할은 2023년 6월 30일 금요일에 발표되었습니다. 주주가 소유한 주식 수는 2023년 6월 30일 금요일 시장 마감 후 조정되었습니다. 역분할 이전에 주식 100주를 보유하고 있던 투자자는 분할 후에는 17주를 보유하게 됩니다.
인히비케이즈 테라퓨틱스의 이전분기 수익결과
Inhibikase Therapeutics, Inc.(NYSE:IKT)는 11월 14일 화요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 0.86달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(1.12달러)를 0.26달러 앞선 것입니다. 회사는 해당 분기에 08만 달러의 매출을 올렸습니다. Inhibikase Therapeutics는 94.66%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 5,886.15%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.
인히비케이즈 테라퓨틱스의 다음 분기 수익 발표예정일
회사는 2024년 3월 29일 금요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
인히비케이즈 테라퓨틱스의 IPO
인히비케이즈 테라퓨틱스는 2020년 12월 23일 수요일 기업공개(IPO)를 통해 1,500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 10.00~12.00달러의 가격으로 1,400,000주를 발행했습니다. ThinkEquity(Fordham Financial Management의 사업부)가 IPO의 인수자 역할을 했습니다.