2024NASDAQ:INBX 주가 (Inhibrx) 인히브릭스 23년 3분기 재무 결과 및 최근 기업 하이라이트 보고

ryohwa
/ 1월 1, 2024

Inhibrx(NASDAQ:INBX), 2023년 3분기 재무 결과 및 최근 기업 하이라이트 보고

샌디에이고 , 2023년 11월 9일 /PRNewswire/ — Inhibrx, Inc.(Nasdaq: INBX) 또는 Inhibrx 또는 현재 진행 중인 임상 시험에서 4가지 프로그램과 강력한 신규 파이프라인을 갖춘 바이오제약 회사인 Inhibrx가 오늘 재무 결과를 보고했습니다. 2023년 3분기에 대한 최신 기업 하이라이트에 대한 업데이트를 제공했습니다.

최근 기업 하이라이트

2023년 8월 29일 , Inhibrx는 사모 금융 또는 PIPE를 위한 증권 구매 계약 또는 구매 계약을 체결하여 약 2억 달러 의 총 수익을 올렸다고 발표했습니다 . 구매 계약에 따라 회사는 특정 기관 및 기타 공인 투자자 또는 구매자에게 보통주 3,621,314주를 주당 $19.35 의 구매 가격으로 판매하고 발행했으며 , 특정 구매자의 경우 사전 자금 지원 영장을 다음과 같이 발행했습니다. 보통주 6,714,636주를 사전 자금 조달 영장당 $19.3499 의 구매 가격으로 구매합니다. 이 구매 가격은 주당 $0.0001 입니다.
2023 년 9월 19일 , Inhibrx는 Chiesi Farmaceutici SpA가 환자 치료를 위해 INBRX-101을 개발하고 상업화하는 전 북미 권리에 대한 옵션 행사를 거부한 결과 INBRX-101에 대한 전 세계 권리를 보유했다고 발표했습니다. 알파-1 항트립신 결핍(AATD)으로 인한 폐기종.

Inhibrx는 2023년 11월 2일 연례 결합조직종양학회(CTOS) 컨퍼런스에서 진행성 질환 치료를 위해 이리노테칸(IRI) 및 테모졸로마이드(TMZ)와 병용한 INBRX-109의 1상 시험에서 예비 효능 및 안전성 데이터를 발표했습니다. 또는 전이성, 절제 불가능한 유잉 육종. 2023년 9월 8일 데이터 컷 기준으로 평가 가능한 13명의 환자 중 관찰된 질병 조절률은 76.9%, 즉 RECISTv1.1로 측정한 환자 13명 중 10명이었고, 부분 반응을 달성한 환자는 7명(53.8%), 부분 반응을 달성한 환자는 3명이었습니다. 안정된 질병을 달성한 환자(23.1%). 6개월 이상 지속되는 질병 통제를 달성한 환자 4명(30.8%)에서 지속적인 임상적 이점이 관찰되었습니다. 전반적으로 IRI/TMZ와 결합된 INBRX-109는 내약성이 뛰어났습니다. 가장 흔한 부작용은 설사, 메스꺼움, 피로였으며 모두 IRI/TMZ의 알려진 안전성 프로파일과 일치했습니다.

재무 결과

현금 및 현금등가물 . 2023년 9월 30일 현재 Inhibrx의 현금 및 현금 등가물은 3억 3,730만 달러 로 2023년 6월 30일 의 1억 9,250만 달러 와 비교됩니다. 2023년 3분기 동안 회사는PIPE로부터 총 2억 달러 의 수익을 얻었습니다. 이러한 수익금은 주로 다음 활동으로 인해 2023년 3분기 동안 증가한 영업 현금 유출로 부분적으로 상쇄되었습니다.
향후 제조 실행을 위한 원자재 선불과 임상 후보를 지원하기 위한 기타 증가된 개발 및 제조 비용을 위해 회사의 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 중 하나에 지급된 대규모 선불금, 그리고
AATD로 인한 폐기종 치료를 위한 INBRX-101과 절제 불가능하거나 전이성 전통적 질환의 치료를 위한 INBRX-109에 대한 등록 가능 2상 시험이 진행됨에 따라 계약 연구 기관(CRO) 파트너에 대한 회사의 지불액이 계속 증가합니다. 연골육종, INBRX-105 및 INBRX-106 1/2상 시험을 위해 CRO 파트너에게 추가 현금 지출을 제공합니다.
연구개발비 . 연구 및 개발 비용은2023년 3분기에 3,810만 달러 로 2022년 3분기의 2,490만 달러 에 비해 증가했습니다. 연구 및 개발 비용의 증가는 주로 다음 요인에 기인합니다.
주로 금년에 시작된 AATD로 인한 폐기종 치료를 위한 INBRX-101의 등록 가능 2상 시험과 INBRX-109 등록 진행과 관련된 임상 시험 비용의 증가- 절제 불가능하거나 전이성인 전통적 연골육종의 치료를 위한 2상 시험을 가능하게 합니다.

회사의 임상 및 전임상 치료 후보를 지원하는 CDMO 및 CRO 파트너에서 수행되는 개발 및 제조 활동의 특성으로 인해 CMC 비용이 증가합니다. 이는 초기 단계와 후기 단계를 포함하여 각 기간 동안 프로그램의 단계별 요구 사항을 반영합니다. 원료의약품 임상 제조, 의약품 제조 및 특정 생물학적 제제 허가 신청 가능 활동 그리고
인건비 증가는 회사가 임상 팀을 지속적으로 확장함에 따라 인원수 증가, 추가 스톡 옵션 발행 및 올해 회사의 보너스 자격 풀 확장에 부분적으로 기인합니다.
일반관리비 . 일반 및 관리 비용은2023년 3분기에 790만 달러 로 2022년 3분기의 530만 달러 와 비교됩니다 . 일반 및 관리 비용의 증가는 주로 다음 요인에 기인합니다.

부분적으로 회사의 상업 전략 및 의무 팀 확장, 추가 스톡 옵션 발행 및 올해 보너스 자격 풀 확대로 인해 추가 인건 관련 비용이 증가했습니다.
INBRX-101 및 INBRX-109에 대한 회사의 지속적인 사전 상용화 노력과 관련하여 발생하는 시장 조사 및 기타 과학 출판 비용뿐만 아니라 회사의 상업 운영 비즈니스 인텔리전스 전략을 지원하는 컨설팅 서비스의 증가; 그리고
일반적인 기업 및 지적 재산 문제에서 회사를 지원하는 회계 및 법률 서비스와 관련된 전문 서비스 비용의 증가.
순손실. 순손실은2023년 3분기 5,180만 달러 (주당 1.10달러 )로, 2022년 3분기 3,530만 달러 (주당 0.90달러 ) 와 비교됩니다.

Inhibrx(NASDAQ:INBX) 주식정보

임상 단계 바이오제약 회사인 Inhibrx, Inc.는 새로운 생물학적 치료제 후보 파이프라인 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 치료 후보에는 연골육종, 중피종, 췌장 선암종 등 암 치료를 위한 2상 임상시험이 진행 중인 사망 수용체 5의 4가 작용제인 INBRX-109; INBRX-105, 프로그래밍된 사멸 리간드 1의 4가 조건부 작용제 및 4-1BB의 조건부 작용제로서 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자를 치료하기 위한 1상 임상 시험이 진행 중입니다. 및 알파-1 항트립신(AAT)-Fc 융합 단백질 치료제 후보인 INBRX-101은 AAT 결핍 환자 치료에 사용하기 위한 1상 임상 시험이 진행 중입니다. 또한 다양한 종양 적응증을 위한 OX40의 6가 작용제인 INBRX-106을 개발합니다. 이 회사는 2seventy bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company 및 Chiesi Farmaceutici SpA와 협력하고 있습니다. 이 회사는 2010년에 설립되었으며 캘리포니아주 라호야에 본사를 두고 있습니다.

인히브릭스의 주가전망

3명의 월스트리트 분석가가 Inhibrx 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. INBX 주가 목표 범위는 $27.00에서 $46.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 36.50달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 해당 주식이 3.9%의 하락 가능성이 있음을 시사합니다.

인히브릭스의 지난 분기 수익 결과

Inhibrx, Inc.(NASDAQ:INBX)는 11월 9일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 1.10달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(1.01달러)를 0.09달러나 놓친 수치입니다. 회사는 해당 분기에 12만 달러의 수익을 올렸습니다. Inhibrx는 42,880.00%의 마이너스 순마진과 424.05%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.