Krystal Biotech(NASDAQ:KRYS), 크리스탈 바이오텍 1분기 재무 및 영업 실적 발표

피츠버그, 2026년 5월 4일 (GLOBE NEWSWIRE) — Krystal Biotech, Inc.(이하 “회사”)(NASDAQ: KRYS)는 오늘 2026년 3월 31일로 마감된 1분기 재무 실적을 발표하고 사업 현황을 업데이트했습니다. “2025년의 성공에 힘입어, 두 건의 잠재적인 허가 신청 임상 연구 결과 발표와 VYJUVEK의 지속적인 글로벌 확장을 포함하여 강력한 추진력을 가지고 2026년을 맞이하고 있습니다.”라고 Krystal Biotech의 회장 겸 CEO인 Krish S. Krishnan은 말했습니다. “세 가지 파이프라인 제품이 플랫폼 지정을 획득함에 따라, 각 개발 이정표는 규제 데이터를 강화하여 향후 프로그램의 개발 속도를 높이고 개발 위험을 잠재적으로 줄일 수 있습니다. 이러한 시너지 효과는 우리가 창립 초기부터 구축해 온 플랫폼 모델의 가치를 입증합니다.” 영양 이 영양성 수포성 표피박리증(DEB) 치료를 위한 VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt, 또는 B-VEC)

해당 회사는 2026년 1분기에 VYJUVEK 순제품 매출 1억 1,640만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 32% 증가한 수치입니다. 2026년 1분기 총이익률은 95%였습니다. 미국에서 당사는 VYJUVEK에 대한 695건 이상의 보험급여 승인을 확보했으며, 2026년 1분기에 60명 이상의 신규 처방의를 확보하고 출시 이후 570명 이상의 처방의를 추가하는 등 전국적으로 처방의 기반을 지속적으로 확대하고 있습니다. 또한, 당사는 최근 VYJUVEK의 적응증 업데이트와 투여 방식의 유연성 향상을 활용하여 DEB 환자와 그 가족들이 VYJUVEK을 평생 동안의 상처 치료 루틴에 편리하게 통합할 수 있도록 지원하는 프로그램을 시작했습니다.

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Krystal Biotech(NASDAQ:KRYS) 주식소개 크리스탈 바이오텍

Krystal Biotech, Inc.는 상업적 단계의 생명공학 회사로, 미국에서 희귀 질환을 앓고 있는 환자를 위한 유전자 의약품을 발견, 개발 및 상용화합니다. 이 회사는 디스트로피성 표피수포증(DEB) 치료를 위한 VYJUVEK(beremagene geperpavec-svdt 또는 B-VEC)을 상용화합니다. 이 회사는 또한 선천성 결손성 상염색체 열성 어린이 어린선증 환자를 치료하기 위한 1/2상 임상 시험에 있는 KB105, 네더튼 증후군을 치료하기 위한 KB104, 낭포성 섬유증을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB407, 재발/내성을 가진 항-PD-1을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB707, 알파-1 항트립신 결핍증을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB408을 개발합니다.

수익전망

Krystal Biotech, Inc. (NASDAQ:KRYS)는 2월 19일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)이 1.52달러로, 분석가들의 합의 추정치인 1.29달러를 0.23달러 상회했습니다. Krystal Biotech의 순이익률은 21.68%였고, 지난 12개월 자본수익률은 7.54%였습니다.