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Kazia Therapeutics(NASDAQ:KZIA), 희귀 중추신경계 질환의 난치성 발작 치료제로 Sovargen에 Paxalisib 라이선스 허가
시드니 , 2024년 3월 21일 /PRNewswire/ — 종양학 전문 생명공학 기업 Kazia Therapeutics Limited(NASDAQ: KZIA)가 생명공학 기업 Sovargen Co., Ltd와 독점 라이센스 계약을 체결했다고 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다. 중추신경계(CNS) 질환을 전문으로 하는 이 회사는 국소 피질 이형성증 2형(FCD T2) 및 결절성 경화증 복합체(TSC) 질환의 난치성 간질의 잠재적 치료제로서 팍살리십(paxalisib)을 개발, 제조 및 상용화합니다
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FCD T2 및 TSC의 근본 원인은 PI3K/Akt/mTOR 경로의 체세포 돌연변이 또는 mTOR 경로의 과잉 활성화로 이어지는 TSC1 또는 TSC2 유전자의 돌연변이로 추적될 수 있습니다. 팍살리십(Paxalisib)은 이 경로 내에서 PI3K와 mTOR을 모두 표적으로 하는 경구용 이중 억제제로, 뇌 침투 능력이 특징이다. FCD T2와 TSC는 희귀한 고아 질환이지만 상당한 시장 기회와 함께 높은 의학적 미충족 수요를 나타냅니다. 현재 FCD T2 환자에게 승인된 약물은 없습니다.
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Kazia Therapeutics(NASDAQ:KZIA) 주식소개 카지아 테라퓨틱스 ADR
Kazia Therapeutics Limited는 생명공학 회사로 운영되며 항암제를 개발합니다. 주요 개발 후보는 PI3K/AKT/mTOR 경로의 소분자 뇌 침투 억제제인 팍살리십(Paxalisib)이며, 이는 교모세포종, 확산성 내재 교교종/진행 고형 종양, 비정형 기형 횡문근양 종양, 뇌 전이에 대한 잠재적 치료법으로 개발되고 있습니다. , 삼중 음성 유방암 및 원발성 중추 신경계 림프종. 또한 소분자 표적 치료 혈관 내피 성장 인자 수용체 3 억제제인 EVT801도 개발 중입니다. 이 회사는 이전에는 Novogen Limited로 알려졌으나 2017년 11월 Kazia Therapeutics Limited로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1994년에 법인화되었으며 호주 시드니에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
1 월스트리트 리서치 분석가들은 Kazia Therapeutics 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. KZIA 주가 목표 범위는 $2.00에서 $2.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 2달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 334.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.