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Mersana Therapeutics(NASDAQ:MRSN, 비즈니스 업데이트, 2024년 예상 이정표 및 제42차 JP Morgan Healthcare Conference에서 예정된 프레젠테이션 발표
- XMT-1660, Dolasynthen B7-H4 ADC의 1상 임상 시험에서 용량 증량 및 보충 코호트 등록이 계속됩니다. 2024년 2분기에 확장을 시작하고 2024년 중반에 초기 임상 데이터를 발표할 예정입니다.
- XMT-2056, Immunosynthen HER2 ADC의 1상 임상시험이 재개되었습니다. 2024년에 용량 증량을 진행할 계획
- 자본 자원이 2026년까지의 현재 운영 계획 약속을 지원할 것으로 예상됩니다.
- 회사는 2024년 1월 11일 동부 표준시(ET) 오후 2시 15분/태평양 표준시(PT) 오전 11시 15분에 제42차 JP Morgan Healthcare Conference에서 프레젠테이션을 웹캐스트할 예정입니다.
매사추세츠주 캠브리지, 2024년 1월 5일 (GLOBE NEWSWIRE) — Mersana Therapeutics, Inc.(NASDAQ: MRSN)는 암을 표적으로 하는 항체-약물 결합체(ADC) 파이프라인 발굴 및 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서 오늘 비즈니스 업데이트, 예상되는 2024년 이정표 및 제42차 JP Morgan Healthcare Conference에서 예정된 프레젠테이션을 발표했습니다.
Mersana Therapeutics의 사장 겸 CEO인 Martin Huber 박사는 “Mersana의 차세대 ADC 플랫폼은 기존 ADC의 주요 한계를 극복하도록 설계되었습니다. “우리는 2023년에 차세대 세포 독성 ADC 플랫폼인 Dolasynthen과 STING 작용제 ADC 플랫폼인 Immunosynthen의 차별화를 확인하는 중요한 새로운 학습을 얻었습니다.
“2024년에 우리는 Dolasynthen의 전임상 차별화가 임상에 어떻게 적용되는지 여러 데이터 프레젠테이션을 통해 시연할 계획입니다. 이러한 프레젠테이션에는 현재 진행 중인 XMT-1660의 1상 임상 시험의 초기 임상 데이터가 포함됩니다. 우리는 또한 Immunosynthen 플랫폼을 통해 표적화된 선천적 면역 자극을 활성화함으로써 세포 독성을 넘어 ADC를 발전시키기 위해 노력하면서 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증량이 진행되기를 기대하고 있습니다.”라고 Huber 박사는 계속했습니다. “이러한 프로그램 실행, 다양한 협력 및 강력한 대차대조표를 통해 Mersana는 암과 싸우는 환자를 위해 삶을 변화시키는 ADC를 발견하고 개발하려는 사명을 의미있게 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있습니다.”
비즈니스 업데이트 및 예상 마일스톤
XMT-1660: Mersana는 B7-H4를 표적으로 하는 회사의 주요 Dolasynthen ADC 후보인 XMT-1660의 1상 임상 시험을 계속 발전시키고 있습니다. 이 시험은 현재 용량 수준 6의 용량 증량과 용량 및 일정 최적화를 위한 보충 코호트에 환자를 등록하고 있습니다. 메르사나는 2024년 2분기에 종양 특이적 확장 코호트를 시작하고 2024년 중반에 초기 용량 증량 및 보충 코호트 데이터를 공유할 계획입니다.
XMT-2056: Mersana는 새로운 HER2 에피토프를 표적으로 하는 회사의 주요 Immunosynthen ADC 후보인 XMT-2056의 1상 임상 시험을 다시 시작합니다. 회사는 2024년에 용량 확대를 진행할 계획입니다. XMT-2056은 Mersana가 전액 소유하고 있습니다. GSK plc는 후보 물질을 공동 개발하고 상용화할 수 있는 독점 글로벌 라이선스 옵션을 보유하고 있습니다.
추가 예정 데이터 발표: 2024년 상반기에 Mersana는 Dolasynthen이 1세대 세포 독성 ADC 플랫폼과 차별화되는 점을 보여주는 여러 과학 회의에서 데이터를 발표할 것으로 예상합니다. 프레젠테이션에는 중단된 두 가지 ADC 후보인 XMT-1592와 XMT-1536(UpRi)의 임상 데이터가 포함됩니다.
협력: Mersana는 Janssen Biotech, Inc. 및 Merck KGaA(독일 다름슈타트 소재)와의 협력을 계속해서 발전시키고 있습니다. Janssen과의 협력 및 라이선스 계약은 최대 3개 표적에 대한 새로운 Dolasynthen ADC를 발견하는 데 중점을 두고 있습니다. 독일 다름슈타트 소재 Merck KGaA와의 협력 및 라이센스 계약은 최대 2개의 표적에 대한 새로운 Immunosynthen ADC를 발견하는 데 중점을 두고 있습니다. 2023년에 Mersana는 두 협업으로부터 개발 마일스톤 지급금을 받았습니다.
재정 자원: 2023년 9월 30일 현재 Mersana의 현금, 현금 등가물 및 유가 증권은 2억 4100만 달러였습니다. 회사는 가용 자금이 2026년까지의 현재 운영 계획 약속을 지원하기에 충분할 것으로 계속 기대하고 있습니다.
Mersana Therapeutics(NASDAQ:MRSN) 주식소개
임상 단계의 바이오제약 회사인 Mersana Therapeutics, Inc.는 충족되지 않은 수요가 있는 암 환자를 위한 항체 약물 접합체(ADC)를 개발합니다. 이 회사는 B7-H4를 표적으로 삼는 Dolasynthen ADC 후보인 XMT-1660을 개발합니다. 및 면역합성 ADC인 XMT-2056. Janssen Biotech, Inc. 및 Merck KGaA와 연구 개발 협력을 맺고 있으며 ADC 제품 후보 개발을 위해 Asana BioSciences, LLC와 협력 계약을 맺고 있습니다. 이 회사는 이전에 Nanopharma Corp.로 알려졌으며 2005년 11월에 Mersana Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Mersana Therapeutics, Inc.는 2001년에 법인화되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
메르사나 테라퓨틱스의 주가전망
7개 중개회사가 Mersana Therapeutics의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. MRSN 주가 목표 범위는 $2.00에서 $14.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7.17달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 121.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.5명의 주식 리서치 분석가가 Praxis Precision Medicines의 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. PRAX 주가 목표 범위는 $30.00에서 $150.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $95.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 141.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
메르사나 테라퓨틱스의 지난 분기 수익 결과
Mersana Therapeutics, Inc.(NASDAQ:MRSN)는 11월 7일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.35달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.31달러)를 0.04달러나 놓친 수치입니다. 해당 분기 매출은 770만 달러로 분석가들의 예상인 930만 달러와 비교됩니다. Mersana Therapeutics는 264.19%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 482.47%의 마이너스 순마진을 기록했습니다. 회사의 분기별 매출은 전년 동기 대비 38.1% 증가했습니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 주당 순이익(0.61달러)을 기록했습니다.
메르사나 테라퓨틱스의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 2월 27일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
메르사나 테라퓨틱스의 IPO
메르사나 테라퓨틱스은 2017년 6월 28일 수요일 기업공개에서 7,500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러에 5,000,000주를 발행했습니다. JP Morgan, Cowen 및 Leerink Partners가 IPO 인수자로 활동했으며 Wedbush PacGrow가 공동 관리자로 활동했습니다.